2-ethyl-1,1-diphenylbut-1-ene | 63019-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-1,1-diphenylbut-1-ene
• 英文别名: Benzene, 1,1'-(2-ethyl-1-butenylidene)bis-；(2-ethyl-1-phenylbut-1-enyl)benzene
• CAS: 63019-11-4
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: UZAIYXVPATZZCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.955 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1,1-diphenylbut-1-ene 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (2R*,3S*)-3-benzhydrylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  有机硼烷在无环分子中的高度区域和立体选择性热迁移

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001283y
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯丁酮 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-ethyl-1,1-diphenylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Ramart-Lucas; Anagnostopoulos, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 1629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective migration of sterically hindered organoboranes in cyclic and acyclic systems. A stereoselective allylic C–H activation reaction
  作者：Eike Hupe、Dmitri Denisenko、Paul Knochel

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.043

  日期：2003.11

  The thermal migration of cyclic and acyclic organoboranes were studied. In most cases, a stereoselective 1,2-dyotropic migration was observed, allowing the stereocontrol of three contiguous chiral centers. Scope and limitations of this thermal migration are presented.

  研究了环状和非环状有机硼烷的热迁移。在大多数情况下，可以观察到立体选择性的1,2-二向同性迁移，从而可以立体控制三个连续的手性中心。介绍了这种热迁移的范围和局限性。
• A One-Pot Cross-Pinacol Coupling/Rearrangement Procedure
  作者：Ulf Scheffler、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1002/hlca.201200402

  日期：2012.10

  A new catalytic retro‐pinacol/cross‐pinacol reaction, followed by subsequent rearrangement or deoxygenation of the intermediately formed vicinal diols, is described. This operationally simple one‐pot protocol allows isolation of geminal α,α‐diphenyl ketones or 1,1‐diphenyl alkenes with high yields and selectivities.

  一种新的催化复古-pinacol /交叉频哪醇反应，接着进行随后的重排或中间形成的邻位二醇的脱氧，进行说明。这种操作简单的一锅操作方案可分离出具有高收率和高选择性的双生α，α-二苯基酮或1,1-二苯基烯烃。
• Relative Extents of Rearrangement of Some Primary Amines of the Neopentyl Type with Nitrous Acid. Electronic vs. Steric Factors¹
  作者：Alex Brodhag、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01616a032

  日期：1955.6
• Mechanism of the Reaction between Hindered Carbonyl Compounds and the Grignard Reagent. II¹
  作者：Richard T. Arnold、R. Winston Liggett

  DOI：10.1021/ja01264a043

  日期：1942.12
• Ramart-Lucas, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 189, p. 803
  作者：Ramart-Lucas

  DOI：——

  日期：——