(3R,6R,7aR)-methyl 3-tert-butyl-6-(2,4-dinitrophenyl)-6-methy-5,7-dioxohexahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carboxylate | 1080434-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,6R,7aR)-methyl 3-tert-butyl-6-(2,4-dinitrophenyl)-6-methy-5,7-dioxohexahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carboxylate
• 英文别名: methyl (3R,6R,7aR)-3-tert-butyl-6-(2,4-dinitrophenyl)-6-methyl-5,7-dioxo-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-7a-carboxylate
• CAS: 1080434-86-1
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₉
• 分子量: 435.39
• InChiKey: GUNIVNLIXODKRQ-ATZDWAIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 、 (2R,5R)-2-tert-Butyl-5-methoxycarbonyl-7-methyl-6,8-dioxo-1-aza-3-oxabicyclo[3.3.0]octane 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到(3R,6R,7aR)-methyl 3-tert-butyl-6-(2,4-dinitrophenyl)-6-methy-5,7-dioxohexahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Enhanced α-Functionalisation of Tetramates

  摘要：

  双环四元酸可以直接或通过相应的三酸酯，利用微波增强方案进行有效的烯丙基化或芳基化；在这些条件下，产率和非对映选择性都非常高。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078253

文献信息

• Microwave-Enhanced α-Functionalisation of Tetramates
  作者：Mark Moloney、Muhammad Yaqoob

  DOI：10.1055/s-2008-1078253

  日期：2008.8

  Bicyclic tetramic acids may be efficiently allylated or arylated either directly or via the corresponding triflate, using a microwave-enhanced protocol; under these conditions, the yield and diastereoselectivity are very high.

  双环四元酸可以直接或通过相应的三酸酯，利用微波增强方案进行有效的烯丙基化或芳基化；在这些条件下，产率和非对映选择性都非常高。