2-benzyl-1,3-diaminopropane | 83416-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-benzyl-1,3-diaminopropane
• 英文别名: 2-benzyl-1,3-propanediamine；2-benzylpropane-1,3-diamine
• CAS: 83416-73-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: PHZBNNLFBKTVLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-1,3-diaminopropane 在 air 、 NaBH₄ 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有单阴离子亚胺/肟型配体的新型二钴配合物的合成、表征和氧化还原行为

  摘要：

  通过四胺和肟的反应，然后与 CoBr2·6H2O 的有氧反应，合成了具有单阴离子配体 (L) 的新型二钴配合物 [CoIII2LBr4]。通过元素分析、IR、ESR 和 NMR 以及质谱对复合物进行了表征。配合物的氧化还原行为在 DMF 中通过循环伏安法与相应的单核配合物的氧化还原行为进行比较。[CoIII2L] 的 CoIII/CoII 和 CoII/CoI 的氧化还原波分别在 -0.19 V 和 -0.69 V vs Ag/AgCl 处观察到。这些电位与相应的单核复合物的电位非常相似。电生成的 [CoI2L] 物质与对甲苯磺酸甲酯反应生成有机钴络合物。双核有机钴化合物的双电子还原产生不稳定的中间体，该中间体通过钴-碳键的断裂快速分解。在每个钴的一个轴向位点具有钴-碳键的二甲基化复合物...

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.1553
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-1,3-bis(methanesulfonyloxy)propane 在 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-benzyl-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of asymmetrized 2-benzyl-1,3-diaminopropane by a chemoenzymatic route: a tool for combinatorially developing peptidomimetics

  摘要：

  Both enantiomers of monoacetamide 5, together with 'dipeptides' 30a,b and monocarbamates 24, (R)-43 and (S)-43, all derived from 2-benzyl-1,3-diaminopropane 4, were synthesized by a chemoenzymatic route starting from the known monoacetate 12. The behaviour of 4 and of the bis(acylated) derivatives 8-11 with respect to hydrolytic enzymes is also presented, together with an extensive study on the configurational stability of monoacylated derivatives of 4. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00371-7

文献信息

• Enzymatic Desymmetrization of Prochiral 2-Substituted-1,3-Diamines: Preparation of Valuable Nitrogenated Compounds
  作者：Nicolás Ríos-Lombardía、Eduardo Busto、Eduardo García-Urdiales、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/jo8025912

  日期：2009.3.20

  A wide range of prochiral 1,3-diamines were first efficiently synthesized and subsequently desymmetrized by using lipase from Pseudomonas cepacia as catalyst and diallyl carbonate as alkoxycarbonylating agent. In all cases, the amino carbamates of R-configuration were recovered. Final selective cleavage of the N-allyloxycarbonyl moiety was carried out under mild reaction conditions, which demonstrates

  首先有效地合成了多种前手性的1,3-二胺，然后使用洋葱假单胞菌的脂肪酶作为催化剂，碳酸二烯丙酯作为烷氧基羰基化剂进行了脱对称。在所有情况下，都回收了R-构型的氨基氨基甲酸酯。N-烯丙氧羰基部分的最终选择性裂解是在温和的反应条件下进行的，这表明该化学酶促途径具有很高的通用性和潜力，可作为相关旋光性氮化衍生物合成中的中间体来源。
• A Fast and Parallel Route to Cyclic Isothioureas and Guanidines with Use of Microwave-Assisted Chemistry
  作者：Helena Sandin、Marie-Louise Swanstein、Eric Wellner

  DOI：10.1021/jo030338m

  日期：2004.3.1

  is achieved solely by the application of microwave-assisted chemistry, without any need of activating agents or protecting group manipulations. The product formation of various substituted guanidines from the corresponding isothiouronium salts was controlled by the nucleophilicity of the counterion and influenced by the reaction temperature. Further, a new fast-track access to tetrahydropyrimidin-2-ylamines

  在这项研究中提出了一种快速，简单的方法来新颖的环状异硫脲和相关的胍衍生物。仅通过微波辅助化学的应用即可完成中央碱性支架的构建，而无需任何活化剂或保护基团的操作。由相应的异硫脲鎓盐形成的各种取代的胍的产物形成受抗衡离子的亲核性控制，并受反应温度的影响。此外，开发了对四氢嘧啶-2-基胺的新的快速通道。
• (Ethylene)-(propylene) - triaminepentaacetic acid derivatives, process for their production, and their use for the production of pharmaceutical agents
  申请人：Schering AG

  公开号：US20030194371A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention relates to (ethylene)-(propylene)-triaminepentaacetic acid derivatives that are substituted on both the ethylene bridge and the propylene bridge, as well as conjugates of these compounds with biomolecules. The compounds and conjugates are suitable as agents for NMR diagnosis and radiodiagnosis as well as for radiotherapy.

  该发明涉及在乙烯桥和丙烯桥上取代的(乙烯)-(丙烯)-三胺五乙酸衍生物，以及这些化合物与生物分子的结合物。这些化合物和结合物适用于核磁共振诊断和放射诊断代理，以及放射治疗。
• Subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20010051633A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The invention relates to subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, psychosis, convulsions, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, migraine headache, chronic pain, Parkinson's disease, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence, opioid tolerance or withdrawal, and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition.

  本发明涉及亚型选择性NMDA受体配体及其用于治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丧失，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗焦虑，精神病，惊厥，氨基糖苷类抗生素引起的听力损失，偏头痛，慢性疼痛，帕金森病，青光眼，巨细胞病毒性视网膜炎，尿失禁，阿片类耐受或戒断，并诱导麻醉，以及增强认知能力。
• Isoquinolinesulfonamide derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0109023A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  This invention relates to novel isoquinolinesulfonamide derivates of Formula (I): wherein A is a C0-10 alkylene group or a C0-10 alkylene group having a C1-10 alkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or a phenylalkyl group; R1 and R2 each is a hydrogen atom; or R1 and R2 are linked directly to form an ethylene group unsubstituted or substituted with a C1-4 alkyl group; R3 and R4 each is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or linked directly to form a C2-6 alkylene group; and the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and to a precess for preparing them. The isoquinoline derivatives possess a relaxatory action for vascular smooth muscle and action for increasing blood flow and are useful as a vasodilator and a hypotensor.

  本发明涉及式(I)的新型异喹啉磺酰胺衍生物： 其中 A 为 C0-10 烯基或具有 C1-10 烷基的 C0-10 烯基、苯基、取代苯基或苯基烷基；R1 和 R2 各为氢原子；或 R1 和 R2 直接连接形成未取代或被 C1-4 烷基取代的乙烯基； R3和R4各自为氢原子、C1-6烷基或直接连接形成C2-6亚烷基；及其药学上可接受的酸加成盐，以及制备它们的预处理方法。异喹啉衍生物具有松弛血管平滑肌和增加血流量的作用，可用作血管扩张剂和降压剂。