N,N'-Dimethyl-(4-methoxy)benzamidine | 66124-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-Dimethyl-(4-methoxy)benzamidine
• 英文别名: 4-methoxy-N,N'-dimethylbenzenecarboximidamide
• CAS: 66124-27-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: ACKKPAWOEVUWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 、 N,N'-Dimethyl-(4-methoxy)benzamidine 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N,N'-Dimethyl-N-(2,4-dinitro)phenyl-(4-methoxy)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoliumsalze durch 亲核芳香族取代

  摘要：

  Die Kondensation der N,N'-Dimethylbenzamidine 5 oder ihrer Lithiumsalze 6 mit o-nitrophenyl-substituierten Arylfluoriden liefert die Benzamidine 7, die bei Erhitzen auf 100–150° durch nucleophile arhitzen auf 100–150° drch Das 1,3-二甲基-2-苯基-5-硝基苯并咪唑鎓-亚硝酸盐 (9a) wird von 甲醇 Kalilauge 定量 N-甲基-N-(2-甲基氨基-5-硝基)苯基苯甲酰胺 (11) 水解物。Das Na-Salz von 11 bildet mit Nitrosyltetrafluorborat 9a zurück。Der Ringschluß 7

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130313
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 4-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 氟磺酸甲酯 作用下， 生成 N,N'-Dimethyl-(4-methoxy)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoliumsalze durch 亲核芳香族取代

  摘要：

  Die Kondensation der N,N'-Dimethylbenzamidine 5 oder ihrer Lithiumsalze 6 mit o-nitrophenyl-substituierten Arylfluoriden liefert die Benzamidine 7, die bei Erhitzen auf 100–150° durch nucleophile arhitzen auf 100–150° drch Das 1,3-二甲基-2-苯基-5-硝基苯并咪唑鎓-亚硝酸盐 (9a) wird von 甲醇 Kalilauge 定量 N-甲基-N-(2-甲基氨基-5-硝基)苯基苯甲酰胺 (11) 水解物。Das Na-Salz von 11 bildet mit Nitrosyltetrafluorborat 9a zurück。Der Ringschluß 7

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130313

文献信息

• Bis-(pyrimidiniumolates)
  作者：Peter Laackmann、Willy Friedrichsen

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00183-4

  日期：1996.4

  The preparation of bis-(pyrimidiniumolates) (8a-d, 10) is described. Semiempirical quantum chemical calculations (AM1, PM3) for 2a, 8a, 10, 11 and 12 and an ab initio treatment (6–31G∗) of 2a are reported.

  描述了双（嘧啶鎓）（8a-d，10）的制备。报告了2a，8a，10、11和12的半经验量子化学计算（AM1，PM3），以及从头开始的处理（6–31G ∗）为2a。
• MOREAU R. C.; LOISEAU P.; VAIREL E. G.; SACHE E., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12,
  作者：MOREAU R. C.、 LOISEAU P.、 VAIREL E. G.、 SACHE E.

  DOI：——

  日期：——
• Benzimidazoliumsalze durch nucleophile aromatische Substitution
  作者：Hans-Michael Wolff、Klaus Hartke

  DOI：10.1002/ardp.19803130313

  日期：——

  mino‐5‐nitro)phenylbenzamid (11) hydrolysiert. Das Na‐Salz von 11 bildet mit Nitrosyltetrafluorborat 9a zurück. Der Ringschluß 7 → 9 ergibt sich auch aus den 1H‐NMR‐und 13C‐NMR‐Spektren. Voraussetzung für eine erfolgreiche Cyclisierung der Benzamidine 7 sind zwei N,N′‐Alkylgruppen sowie eine N‐ständige o‐Nitrophenylgruppe. Am N‐Ethyl‐N′‐methylbenzamidin wird gezeigt, daß die reversible 1,3‐Wanderung

  Die Kondensation der N,N'-Dimethylbenzamidine 5 oder ihrer Lithiumsalze 6 mit o-nitrophenyl-substituierten Arylfluoriden liefert die Benzamidine 7, die bei Erhitzen auf 100–150° durch nucleophile arhitzen auf 100–150° drch Das 1,3-二甲基-2-苯基-5-硝基苯并咪唑鎓-亚硝酸盐 (9a) wird von 甲醇 Kalilauge 定量 N-甲基-N-(2-甲基氨基-5-硝基)苯基苯甲酰胺 (11) 水解物。Das Na-Salz von 11 bildet mit Nitrosyltetrafluorborat 9a zurück。Der Ringschluß 7