morpholin-4-yl(phenyl)diazene | 6119-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: morpholin-4-yl(phenyl)diazene
• 英文别名: N-(phenylazo)morpholine；NSC136065；4-phenylazo-morpholine；4-Phenylazo-morpholin
• CAS: 6119-27-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: YEIJBNMGYCYMKI-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholin-4-yl(phenyl)diazene 以 polymer matrix 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 N-(phenylazo)morpholine
  参考文献：
  名称：

  热顺-TO-反式三氮烯染料的异构化在掺杂聚合物膜

  摘要：

  在玻璃态的聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯掺杂薄膜中，使用紫外可见光测定了顺式热转化成环状胺衍生的1,3-二苯基三氮烯和1-苯基三氮烯的反式异构体的动力学。吸收光谱法。1,3-二苯基三氮烯的动力学可以通过二指数函数很好地解释，而1-苯基三氮烯衍生物的动力学符合一阶速率定律。在所有情况下，热的速率顺-到-反式异构化是在聚（甲基丙烯酸甲酯）比聚苯乙烯更高。对染料结构和聚合物基质极性的速率依赖性与通过旋转机理发生的异构化相一致。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.06.006
• 作为产物：
  描述：

  N-(phenylazo)morpholine 以 乙腈 为溶剂， 生成 morpholin-4-yl(phenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  动力学研究热顺至-反式的1- Phenyltriazenes异构化从环胺衍生

  摘要：

  热速率常数顺-到-反式的异构化ñ - （苯偶氮基） -取代的氮环heterocyles确定为苯基环取代的，环状胺环的大小，和有机溶剂的功能。发现观察到的一级速率常数随着对位取代基的吸电子特性的增加，胺环的增加以及溶剂极性的增加而增加。总体而言，观察到的趋势与通过极化过渡态围绕氮-氮双键旋转而发生的几何异构化相一致。

  DOI：

  10.1021/jo8024048

文献信息

• Reactions of 1-aryl-2-bromodiazene 1-oxides with acids and bases
  作者：A. Yu. Tyurin、A. M. Churakov、S. L. Ioffe、Yu. A. Strelenko、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/bf02495423

  日期：1997.3

  The reactions of 1-aryl-2-bromodiazene 1-oxides with HCl in nonaqueous media give aryldiazonium chlorides, while 1,3,3-substituted triazenes-1 are formed in the reactions with secondary amines. Using 2-15N} label, it was shown that the aryl group does not migrate in these reactions.

  1-芳基-2-溴二氮烯 1-氧化物在非水介质中与 HCl 反应生成芳基重氮氯化物，而 1,3,3-取代的三氮烯-1 在与仲胺的反应中形成。使用 2-15N} 标记表明芳基在这些反应中没有迁移。
• Potential of several triazene derivatives against DENGUE viruses
  作者：Seynabou Sokhna、Natacha Mérindol、Marc Presset、Insa Seck、Marie-Pierre Girard、Seydou Ka、Samba Fama Ndoye、Aïcha Lalla Ba、Issa Samb、Lionel Berthoux、Erwan Le Gall、Isabel Desgagné-Penix、Matar Seck

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129646

  日期：2024.3

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• Heck Reaction of 1-Aryltriazenes
  作者：S. Bhattacharya、S. Majee、R. Mukherjee、S. Sengupta

  DOI：10.1080/00397919508011402

  日期：1995.3

  1-Aryl triazenes upon treatment with TFA or HBF4 undergo Heck reaction via in-situ generated aryldiazonium salts.
• Aryl Diazomorpholides
  作者：Ronald A. Henry、William M. Dehn

  DOI：10.1021/ja01243a504

  日期：1943.3
• SAKAMOTO T.; TERAO Y.; SEKIYA M., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 4, 731-739
  作者：SAKAMOTO T.、 TERAO Y.、 SEKIYA M.

  DOI：——

  日期：——