2-(mesitylthio)aniline | 33264-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(mesitylthio)aniline
• 英文别名: 2,4,6-Trimethylphenyl-2-aminophenylsulfid；2-(2,4,6-Trimethylphenyl)sulfanylaniline
• CAS: 33264-63-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NS
• 分子量: 243.373
• InChiKey: ZFABBKASPMMQIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  335.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(mesitylthio)aniline 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有亚砜部分的 NHC 配体的合成及其通过 Au(I)/(III) 催化循环在交叉偶联中的用途

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新的以亚砜部分作为半可配体的 NHC。我们研究了 Au(I)-NHC 配合物在碘芳烃与 1,3,5-三甲氧基苯的无强氧化剂交叉偶联中的催化活性。我们确定亚砜部分对 Au(I)/(III) 催化循环至关重要。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20220013
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 叔丁基过氧化氢 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(mesitylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  从芳烃和二芳基二硫属元素化物无过渡金属合成不对称的二芳基硫属元素化物

  摘要：

  已开发出一种无过渡金属的合成方法，该方法用于在室温条件下通过使用过硫酸钾，在氧化条件下由二芳基二卤化锑和芳烃合成不对称的二芳基硫属元素化物（S，Se和Te）。各种取代的芳烃，例如苯甲醚，硫代苯甲醚，二苯醚，苯酚，萘酚，二和三甲氧基苯，二甲苯，均三甲苯，N，N-二甲基苯胺，溴取代的芳烃，萘和二芳基二卤化碳经历了碳硫族键形成反应在三氟乙酸中生成不对称的二芳基硫属元素化物。为了理解反应的机理部分，由77进行了详细的中间体原位表征通过使用二苯基二硒化物为底物进行Se NMR光谱分析。77 Se NMR研究表明，亲电子物质ArE +是由二芳基二卤化二硫化物与过硫酸盐在三氟乙酸中反应生成的。芳基硫属元素离子对芳烃的亲电攻击可能是芳基－硫属元素键形成的原因。

  DOI：

  10.1021/jo302480j

文献信息

• Reduction of nitro- and nitroso-compounds by tervalent phosphorus reagents. Part IX. The ‘blocked ortho’ effect in reactions of 2,6-di-substituted aryl 2-nitrophenyl and 2,6-disubstituted aryl 2-azidophenyl sulphides: a new series of nitrene-induced aromatic rearrangements
  作者：J. I. G. Cadogan、S. Kulik

  DOI：10.1039/j39710002621

  日期：——

  thermolysis of the corresponding 2-azido-derivatives proceed via rearrangement involving a free ortho-position in the aryl group to give phenothiazines, corresponding reactions involving nitro-compounds and azides in which both ortho-positions are blocked have been carried out. These have led to a new series of aromatic rearrangements whereby 2-nitrophenyl 2,6-dimethyl-, 2,6-dimethoxy-, 2,6-dichloro-

  鉴于有证据表明，将芳基2-硝基苯基硫化物与亚磷酸三乙酯脱氧并进行相应的2-叠氮基衍生物的热解是通过重排进行的，该重排涉及芳基中的游离邻位，从而产生吩噻嗪，相应的反应涉及硝基化合物和已经完成了两个邻位都被阻断的叠氮化物。这些导致了一系列新的芳族重排，其中2-硝基苯基2,6-二甲基-，2,6-二甲氧基-，2,6-二氯-，2-氯-6-甲基-，2,4,6-三甲基和2,6-二乙氧基羰基苯基硫化物以及（除了姓氏例外）相应的2-叠氮基衍生物分别转化为5,11-二氢-4-甲基二苯并[ b，e] [1,4] thiazepine（17），1-和1,2-二甲氧基吩噻嗪（通过新型的脱甲氧基作用和1,4-甲氧基基团转移），1-和4-氯吩噻嗪，1-和4-甲基吩噻嗪， 5,11-二氢-2,4-二甲基二苯并[ b，e ] [1,4]噻嗪（23）和4a H-吩噻嗪-1,4a-二羧酸二乙酯（50）。在两种氯取代的衍生物的情
• Unexpectedly ligand-free copper-catalyzed C–S cross-coupling of benzothiazole with aryl iodides in aqueous solution
  作者：Yi-Si Feng、Hong-Xia Qi、Wei-Cheng Wang、Yu-Feng Liang、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.004

  日期：2012.6

  A novel synthetic protocol for 2-aminophenyl sulfide derivatives via the reactions of benzothiazole with aryl iodides was reported for the first time. The reactions were catalyzed by CuCl with tetrabutylammonium hydroxide as the base and water as the solvent without ligand at 50 degrees C or room temperature. A variety of aryl iodides underwent the C-S cross-coupling reaction with benzothiazole to afford smoothly the corresponding products in excellent yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CADOGAN J. I. G.; TWEDDLE N. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 5, 1278-1284
  作者：CADOGAN J. I. G.、 TWEDDLE N. J.

  DOI：——

  日期：——
• Transition-Metal-Free Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Chalcogenides from Arenes and Diaryl Dichalcogenides
  作者：Ch Durga Prasad、Shah Jaimin Balkrishna、Amit Kumar、Bhagat Singh Bhakuni、Kaustubh Shrimali、Soumava Biswas、Sangit Kumar

  DOI：10.1021/jo302480j

  日期：2013.2.15

  A transition-metal-free synthetic method has been developed for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides (S, Se, and Te) from diaryl dichalcogenides and arenes under oxidative conditions by using potassium persulfate at room temperature. Variously substituted arenes such as anisole, thioanisole, diphenyl ether, phenol, naphthol, di- and trimethoxy benzenes, xylene, mesitylene, N,N-dimethylaniline

  已开发出一种无过渡金属的合成方法，该方法用于在室温条件下通过使用过硫酸钾，在氧化条件下由二芳基二卤化锑和芳烃合成不对称的二芳基硫属元素化物（S，Se和Te）。各种取代的芳烃，例如苯甲醚，硫代苯甲醚，二苯醚，苯酚，萘酚，二和三甲氧基苯，二甲苯，均三甲苯，N，N-二甲基苯胺，溴取代的芳烃，萘和二芳基二卤化碳经历了碳硫族键形成反应在三氟乙酸中生成不对称的二芳基硫属元素化物。为了理解反应的机理部分，由77进行了详细的中间体原位表征通过使用二苯基二硒化物为底物进行Se NMR光谱分析。77 Se NMR研究表明，亲电子物质ArE +是由二芳基二卤化二硫化物与过硫酸盐在三氟乙酸中反应生成的。芳基硫属元素离子对芳烃的亲电攻击可能是芳基－硫属元素键形成的原因。
• Synthesis of NHC Ligands Containing a Sulfoxide Moiety and Their Use in Cross-Coupling via a Au(I)/(III) Catalytic Cycle
  作者：Takanori Shibata、Rikako Nagai、Sari Okazaki、Shun Nishibe、Mamoru Ito

  DOI：10.1246/bcsj.20220013

  日期：2022.4.15

  We designed and synthesized a new series of NHCs with a sulfoxide moiety as a hemilabile ligand. We investigated the catalytic activities of Au(I)-NHC complexes in the strong oxidant-free cross-coupling of iodoarenes with 1,3,5-trimethoxybenzene. We ascertained that the sulfoxide moiety is critical for the Au(I)/(III) catalytic cycle.

  我们设计并合成了一系列新的以亚砜部分作为半可配体的 NHC。我们研究了 Au(I)-NHC 配合物在碘芳烃与 1,3,5-三甲氧基苯的无强氧化剂交叉偶联中的催化活性。我们确定亚砜部分对 Au(I)/(III) 催化循环至关重要。