1-(2-chloropyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile | 1335059-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloropyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-(2-Chloropyridin-3-yl)cyclopropanecarbonitrile
• CAS: 1335059-00-1
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• 分子量: 178.621
• InChiKey: DHMSQGUBKPPVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloropyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2-aminopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2019213516A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019213516A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-碘吡啶 、 环丙基腈 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到1-(2-chloropyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2019213516A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019213516A5

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• Heterobicyclic compounds
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US09174992B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  公式（I）所示的杂环双环化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义的，以及含有它们的组合物和制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制PDE10可治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• Heterocyclische Neophananaloga, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0288810A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  Verbindungen der Formel (I) und deren Stereoisomere worin A,B,C',D = unabhängig voneinander CH oder N, wobei mindestens eines der Symbole A,B,C',D einem Stickstoffatom entsprechen muß, X = CH2 oder Sauerstoff, R1 = ein an ein C-Atom gebundener Rest, der H, Trialkylsilyl, Halogen, Nitro, Cyano, Alkenyl, Alkinyl, Amino, Cycloalkyl, Phenyl, Phenoxy, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Hydroxycarbonyl, Alkylthio, Cycloalkyloxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkenyloxycarbonyl, Alkinyloxycarbonyl, Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, Halogenalkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Alkoxyalkoxy, Halogenalkoxyalkoxy, Alkenyloxyalkoxy, Halogenalkenyloxy, Alkoxyalkylthio, Alkylthioalkoxy, Alkylthioalkylthio, Halogenalkoxycarbonyl, Halogenalkenyloxycarbonyl oder Dialkylamino oder zwei R1, wenn sie ortho ständig zueinander orientiert sind, zusammen einen Methylendioxy-, Ethylendioxy-oder Alkylenrest; R2,R3 unabhängig voneinander Alkyl, Alkenyl, Phenyl oder R2 oder R3 eine Alkylenkette, die - zusammen mit dem quartären Kohlenstoffatom einen unsubstituierten oder fluor-substituierten Ring mit drei bis sechs Ringgliedern ergibt, R5 = Pyridyl, Furyl, Thienyl, die alle substituiert sein können, Phthalimidyl, Dialkylmaleinimidyl, Thiophthalimidyl, Dihydrophthalimidyl, Tetrahydrophthalimidyl, substituiertes Phenyl oder R4 und R5 -zusammen mit dem sie verbrückenden Kohlenstoffatom - einen gegebenenfalls substituierten Indanyl-, Cyclopentenoyl-oder Cyclopentenyl-Rest und n = 0, 1 oder 2 bedeuten, besitzen vorteilhafte Eigenschaften bei der Bekämpfung von Schädlingen, insbesondere von Insekten und Akariden. Ferner werden Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I beschrieben.

  式 (I) 的化合物及其立体异构体 其中 A、B、C'、D＝相互独立的 CH 或 N，其中至少一个符号 A、B、C'、D 必须对应一个氮原子，X＝CH2 或氧，R1＝与一个 C 原子结合的基，该 C 原子为 H、三烷基硅烷基、卤素、硝基、氰基、烯基、炔基、氨基、环烷基、苯基、苯氧基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、羟基羰基、烷硫基、环烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烯氧基羰基、炔氧基羰基、烷基羰基、炔氧基羰基、烷氧基羰基、炔氧基羰基、炔氧羰基、卤代烷基、烷氧基烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷氧基烷氧基、卤代烷氧基烷氧基、烯氧基烷氧基、卤代烯氧基、烷氧基烷硫基、烷硫基烷氧基、烷硫基烷硫基、卤代烷氧基羰基、卤代烯氧基羰基或二烷基氨基或两个 R1（如果它们彼此正交）共同形成亚甲基二氧基、亚乙基二氧基或亚烷基自由基；R2、R3 相互独立地为烷基、烯基、苯基，或 R2 或 R3 为亚烷基链，与季碳原子一起形成未取代或氟取代的环，环上有三至六个环成员、 R5 = 吡啶基、呋喃基、噻吩基（均可被取代）、邻苯二甲酰亚胺基、二烷基马来酰亚胺基、硫代邻苯二甲酰亚胺基、二氢邻苯二甲酰亚胺基、四氢邻苯二甲酰亚胺基、取代苯基或 R4 和 R5（连同桥接它们的碳原子）形成任选取代的茚基环、环戊烯酰环或环戊烯酰环、环戊酰基或环戊烯基，且 n = 0、1 或 2，在防治害虫，特别是昆虫和螨虫方面具有良好的特性。还描述了制备式 I 化合物的工艺。
• KRAS G12C inhibitors and methods of using the same
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US11090304B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了 KRAS G12C 抑制剂、其组合物以及使用方法。这些抑制剂可用于治疗多种疾病，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2820014A1

  公开（公告）日：2015-01-07