(1,1-diethoxy-ethoxy)-benzene | 51042-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1,1-diethoxy-ethoxy)-benzene
• 英文别名: orthoacetic acid diethyl ester phenyl ester；Orthoessigsaeure-diaethylester-phenylester；1.1-Diaethoxy-1-phenoxy-aethan；Diaethyl-phenyl-orthoacetat；1,1-Diethoxyethoxybenzene
• CAS: 51042-82-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: IGEABGWPFULUBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.9904 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-diethoxy-ethoxy)-benzene 生成 6,6-diethoxy-hept-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Zak,H.; Schmidt,U., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3652 - 3660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetimidic acid phenyl ester; hydrochloride 在 乙醇 作用下， 生成 (1,1-diethoxy-ethoxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Alcoholysis of Phenyl Iminoester Hydrochlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01220a507

文献信息

• Process for preparing p-bromophenoxyacetaldehyde dialkylacetal derivatives
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0357348A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  There is disclosed a process for preparing a p-bromo­phenoxyacetaldehyde dialkylacetal derivative represented by the formula: wherein R¹ and R² each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group and R³ represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which comprises reacting a bromine to a phenoxyacetalde­hyde dialkylacetal represented by the formula: wherein R¹, R² and R³ have the same meanings as defined above, and then the reaction mixture is treated with an alkali metal hydroxide or alcoholate dissolved in an alcohol represented by the formula: R³OH wherein R³ has the same meaning as defined above.

  本发明公开了一种制备对溴苯氧基乙醛二烷基乙醛衍生物的工艺，该衍生物由式表示： 其中R¹和R²分别代表氢原子或低级烷基，R³代表具有1至6个碳原子的烷基、 其中 R¹ 和 R² 分别代表氢原子或低级烷基，R³ 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基： 其中 R¹、R² 和 R³ 的含义与上述定义相同、 然后用碱金属氢氧化物或溶于式中所示醇的醇酸盐处理反应混合物： R³OH 其中 R³ 的含义与上述定义相同。
• Smith, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1956, vol. 10, p. 1006,1009
  作者：Smith

  DOI：——

  日期：——
• Ketene Acetals. VII.¹ The Reaction of Ketene Diethylacetal with Various Halogen Compounds and Acids
  作者：S. M. McElvain、D. Kundiger

  DOI：10.1021/ja01254a015

  日期：1942.2