4'-ethoxy-3-nitro-benzophenone | 69557-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-ethoxy-3-nitro-benzophenone
• 英文别名: 4'-Aethoxy-3-nitro-benzophenon；4-ethoxyphenyl 3-nitrophenyl ketone；4-Ethoxy-3'-Nitrobenzophenon；(4-ethoxyphenyl)-(3-nitrophenyl)methanone
• CAS: 69557-74-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: NQOSUNSXUVXEAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-1-(3,5-二氟苯基)乙胺 、 4'-ethoxy-3-nitro-benzophenone 在 四氯化钛 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成 N-[1-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-N-[(4-ethoxyphenyl)-(3-nitrophenyl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Cyclobutene derivatives, their preparation and their therapeutic uses

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中：R1和R2分别代表各种有机基团；R3和R4分别代表氢或各种有机基团；A代表式(A-1)的基团： [其中：R5代表氢、羟基或烷基，R6代表羟基、烷氧基、烷基硫氧基或胺基残基，X和Y分别代表氧或硫，Z代表氮原子与式(I)中所示苯环之间的直接单键，或者是一个烷基链]， G代表单键、烷基或取代烷基；虚线代表单键或双键；当虚线代表双键时，D代表碳原子；E代表一个-N—O—基团；当虚线代表单键时，D代表一个CH基团或一个氮原子，E代表一个氧原子、硫原子、一个—NH—基团或一个—CO—基团；以及药学上可接受的盐、酯或其他衍生物具有抑制回肠胆汁转运蛋白的能力，因此可用于治疗或预防高胆固醇血症。

  公开号：

  US06329405B1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醚 、 间硝基苯甲酰氯 在 氯化锑(V) 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到4'-ethoxy-3-nitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  氯化锑（V）-苄基三乙基氯化铵络合物可作为弗瑞德-克拉夫特酰化反应的有效催化剂

  摘要：

  一种新的催化体系，该复合物的锑（V），氯化锑酸盐（SbCl 5）和苄基三乙基氯化铵（TEBA），C 6 H ^ 5 CH 2净3酸盐（SbCl 5）2 C1复合物，芳烃的Friedel-Crafts酰化反应进行说明与酰基和磺酰氯。该催化剂具有许多有用的特性，例如易于获得，毒性最小，可重复使用，对大气和湿气不敏感，以高收率快速酰化以及易于操作。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303233

文献信息

• Synthesis of unsymmetric ketones via ligandless Pd-catalyzed reaction of acyl chlorides with organoboranes
  作者：Nikolay A. Bumagin、Dmitriy N. Korolev

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00364-0

  日期：1999.4

  The cross-coupling reaction of sodium tetra-arylborates with acyl chlorides to give high yields of unsymmetric ketones has been carried out at 20°C in the presence of Pd(OAc)2 and Na2CO3 in dry or aqueous acetone. Under aqueous conditions arylboronic acids react smoothly with benzoyl chloride resulting in substituted benzophenones.

  四芳基硼酸钠与酰氯的交叉偶联反应产生高产率的不对称酮，已在干燥或含水丙酮中，在Pd（OAc）2和Na 2 CO 3存在下于20°C进行。在水性条件下，芳基硼酸与苯甲酰氯平稳反应，生成取代的二苯甲酮。
• Palladium-catalyzed reactions of arylboron compounds with carboxylic acid chlorides
  作者：D. N. Korolev、N. A. Bumagin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000030812.95602.0a

  日期：2004.2

  Reactions of sodium tetraarylborates and arylboronic acids with acyl chlorides in the presence of palladium salts afford non-symmetrical ketones in high yields under mild conditions.

  四芳基硼酸钠和芳基硼酸与酰氯在钯盐存在下的反应在温和条件下以高产率提供非对称酮。
• Cyclobutene derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1070703A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  Compounds of formula (I): in which: R1 and R2 each represents a variety of organic groups; R3 and R4 each represents hydrogen or a variety of organic groups; A represents a group of formula (A-1):    [in which: R5 represents hydrogen, hydroxy or alkyl, R6 represents hydroxy, alkoxy, alkylthio or an amine residue, X and Y each represents oxygen or sulphur, and Z represents a direct single bond between the nitrogen atom shown and the benzene ring shown in formula (I), or an alkylene group], G represents a single bond, alkylene or substituted alkylene; the broken line represents a single or double bond; when the broken line represents a double bond, D represents a carbon atom; and E represents an =N-O- group; when the broken line represents a single bond, D represents a CH group or a nitrogen atom, and E represents an oxygen atom, a sulphur atom, an -NH- group or a -CO- group}; and pharmaceutically acceptable salts, esters or other derivatives thereof have the ability to inhibit an ileal bile transporter and so may be used to treat or prevent hypercholesterolaemia.

  式(I)化合物： 其中R1 和 R2 各自代表各种有机基团；R3 和 R4 各自代表氢或各种有机基团；A 代表式（A-1）的基团： 其中R5代表氢、羟基或烷基，R6代表羟基、烷氧基、烷硫基或胺残基，X和Y各自代表氧或硫，Z代表式（I）所示的氮原子和苯环之间的直接单键或亚烷基]、 G 代表单键、亚烷基或取代亚烷基；断线代表单键或双键；当断线代表双键时，D 代表碳原子；E 代表 =N-O- 基团；当断线代表单键时，D代表CH基团或氮原子，E代表氧原子、硫原子、-NH-基团或-CO-基团}；其药学上可接受的盐、酯或其他衍生物具有抑制回肠胆汁转运体的能力，因此可用于治疗或预防高胆固醇血症。
• Auwers, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3898
  作者：Auwers

  DOI：——

  日期：——
• US6329405B1
  申请人：——

  公开号：US6329405B1

  公开（公告）日：2001-12-11