i-butyl 5-phenylpent-4-ynoate | 1369558-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: i-butyl 5-phenylpent-4-ynoate
• 英文别名: isobutyl 5-phenyl-4-pentynoate；2-Methylpropyl 5-phenylpent-4-ynoate
• CAS: 1369558-65-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: HXOGTAZAIVTRLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸异丁酯 、 苯基乙炔基三甲基硅烷 在 indium(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到i-butyl 5-phenylpent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  氯化铟（III）催化炔烷基硅烷与丙烯酸酯的共轭加成反应

  摘要：

  已经开发了在催化量的氯化铟（III）存在下通过将炔基硅烷共轭加成到丙烯酸酯上来合成δ，γ-炔基酯的新颖有效的方法。该方法提供了快速有效地获得取代的δ，γ-炔基酯的方法。

  DOI：

  10.1021/jo202628c

文献信息

• Direct Conjugate Addition of Alkynes with α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Catalyzed by NCN-Pincer Ru Complexes
  作者：Jun-ichi Ito、Kohei Fujii、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1002/chem.201203380

  日期：2013.1.7

  the direct conjugate additions of α,β‐unsaturated carbonyl compounds, including ketones, esters, and amides, as well as vinylphosphonates, giving various β‐alkynyl carbonyl and phosphonate compounds. A bis(oxazolinyl)phenyl (phebox)–Ru complex also catalyzes the asymmetric conjugate addition of an alkyne with a β‐substituted, α,β‐unsaturated ketone to produce a chiral β‐alkynyl ketone.

  含双（恶唑啉基）苯基配体的NCN-pincer Ru-络合物可作为α，β-不饱和羰基化合物（包括酮，酯和酰胺）以及乙烯基膦酸酯的直接共轭加成反应中的合适催化剂，生成各种β-炔基羰基和膦酸酯化合物。双（恶唑啉基）苯基（phebox）-Ru络合物还催化炔烃与β-取代的α，β-不饱和酮的不对称共轭加成反应，从而生成手性β-炔基酮。
• Indium(III) Chloride Catalyzed Conjugate Addition Reaction of Alkynylsilanes to Acrylate Esters
  作者：Yan-li Xu、Ying-ming Pan、Pei Liu、Heng-shan Wang、Xiao-yan Tian、Gui-fa Su

  DOI：10.1021/jo202628c

  日期：2012.4.6

  A novel and efficient procedure for the synthesis of δ,γ-alkynyl esters by the conjugate addition of alkynylsilanes to acrylate esters in the presence of a catalytic amount of indium(III) chloride has been developed. This method provides a rapid and efficient access to substituted δ,γ-alkynyl esters.

  已经开发了在催化量的氯化铟（III）存在下通过将炔基硅烷共轭加成到丙烯酸酯上来合成δ，γ-炔基酯的新颖有效的方法。该方法提供了快速有效地获得取代的δ，γ-炔基酯的方法。