3,5-bis(1-methylcyclohex-1-yl)-1,2,4-thiadiphosphole | 457100-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,5-bis(1-methylcyclohex-1-yl)-1,2,4-thiadiphosphole
• 英文别名: 3,5-Bis(1-methylcyclohexyl)-1,2,4-thiadiphosphole
• CAS: 457100-18-4
• 化学式: C₁₆H₂₆P₂S
• 分子量: 312.396
• InChiKey: KDIPEXGUAGFYRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟-2-丁炔 、 3,5-bis(1-methylcyclohex-1-yl)-1,2,4-thiadiphosphole 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到5-(1-methylcyclohex-1-yl)-3,4-bis(trifluroromethyl)-1,2-thiaphosphole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-噻二唑和功能化的1,2-噻唑的新方法

  摘要：

  磷炔1在硫代钽（V）化合物2的存在下发生区域特异性反应，得到1,2,4-噻二磷3。这些化合物可以如η功能既1和η 5个配位体络合物中与基团的6族金属。[4 + 2]环加成反应仅在以磷炔烃或高反应性乙炔为反应伙伴的情况下发生。这些反应一方面提供了官能化的1，2-硫代磷腈17，另一方面提供了δ-环烷酮23和11。后者随后会发生值得注意的反应。在合成1,2-噻唑的过程中17也可以分离出痕量的四环笼化合物18和19。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200205)2002:10<1664::aid-ejoc1664>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  (1-Methylcyclohexyl)methylidynephosphane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 tantalum thiochloride 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到3,5-bis(1-methylcyclohex-1-yl)-1,2,4-thiadiphosphole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-噻二唑和功能化的1,2-噻唑的新方法

  摘要：

  磷炔1在硫代钽（V）化合物2的存在下发生区域特异性反应，得到1,2,4-噻二磷3。这些化合物可以如η功能既1和η 5个配位体络合物中与基团的6族金属。[4 + 2]环加成反应仅在以磷炔烃或高反应性乙炔为反应伙伴的情况下发生。这些反应一方面提供了官能化的1，2-硫代磷腈17，另一方面提供了δ-环烷酮23和11。后者随后会发生值得注意的反应。在合成1,2-噻唑的过程中17也可以分离出痕量的四环笼化合物18和19。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200205)2002:10<1664::aid-ejoc1664>3.0.co;2-s

文献信息

• A Novel Approach to 1,2,4-Thiadiphospholes and Functionalized 1,2-Thiaphospholes
  作者：Jochen Dietz、Thomas Schmidt、Jens Renner、Uwe Bergsträßer、Frank Tabellion、Fritz Preuss、Paul Binger、Heinrich Heydt、Manfred Regitz

  DOI：10.1002/1099-0690(200205)2002:10<1664::aid-ejoc1664>3.0.co;2-s

  日期：2002.5

  1 react regiospecifically in the presence of the thiotantalum(V) compound 2 to afford the 1,2,4-thiadiphospholes 3. These compounds can function both as η1 and as η5 ligands in complexes with group-6 metals. [4+2] Cycloaddition reactions only occur with phosphaalkynes or highly reactive acetylenes as reaction partners. These reactions afford on the one hand the functionalized 1,2-thiaphospholes 17 and

  磷炔1在硫代钽（V）化合物2的存在下发生区域特异性反应，得到1,2,4-噻二磷3。这些化合物可以如η功能既1和η 5个配位体络合物中与基团的6族金属。[4 + 2]环加成反应仅在以磷炔烃或高反应性乙炔为反应伙伴的情况下发生。这些反应一方面提供了官能化的1，2-硫代磷腈17，另一方面提供了δ-环烷酮23和11。后者随后会发生值得注意的反应。在合成1,2-噻唑的过程中17也可以分离出痕量的四环笼化合物18和19。