摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[3-[3-[3-[Bis[3-(2-cyanoethoxy)propyl]amino]propoxy]propyl-[3-(2-cyanoethoxy)propyl]amino]propoxy]propanenitrile | 644968-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-[3-[3-[Bis[3-(2-cyanoethoxy)propyl]amino]propoxy]propyl-[3-(2-cyanoethoxy)propyl]amino]propoxy]propanenitrile
英文别名
——
3-[3-[3-[3-[Bis[3-(2-cyanoethoxy)propyl]amino]propoxy]propyl-[3-(2-cyanoethoxy)propyl]amino]propoxy]propanenitrile化学式
CAS
644968-68-3
化学式
C30H52N6O5
mdl
——
分子量
576.78
InChiKey
DVIFNMBNIMRZLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    聚(丙醚亚胺)树状聚合物的合成及其细胞毒性的评价。
    摘要:
    在本文中,我们报告了几种聚(丙醚亚胺)树枝状和树枝状聚合物的合成。这些树枝状和树枝状大分子是通过包含醚作为连接剂组分和亚胺作为支化组分而构建的。借助两个交替的迈克尔加成反应和两个交替的还原反应以四步迭代的合成顺序建立树枝状和树枝状大分子的不同合成。合成了多达三代的树枝状分子,并将某些树枝状分子连接到类苯环核上,从而获得了多达两代的树枝状聚合物,其树枝状聚合物在外围含有12个羧酸。发现以醚为核心的发散合成更容易,在每个单独的步骤中,均获得了良好的收率和优异的收率,并且获得了在外围具有多达16个羧酸的三代树枝状大分子。采用的合成顺序使我们可以在其外围安装醇,胺或羧酸。对羧酸封端的树枝状和树枝状大分子的细胞毒性进行了评估,尽管大多数树枝状和树枝状大分子都没有表现出可测量的细胞毒性,甚至高达100微克/毫升,具有苯并类核的第二代树枝状大分子也显示出轻度的毒性。浓度超过30微克/毫升。
    DOI:
    10.1021/jo035072y
  • 作为产物:
    描述:
    氰乙基纤维素 在 Raney Co sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气乙酰氯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 70.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下, 反应 31.5h, 生成 3-[3-[3-[3-[Bis[3-(2-cyanoethoxy)propyl]amino]propoxy]propyl-[3-(2-cyanoethoxy)propyl]amino]propoxy]propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    聚(丙醚亚胺)树状聚合物的合成及其细胞毒性的评价。
    摘要:
    在本文中,我们报告了几种聚(丙醚亚胺)树枝状和树枝状聚合物的合成。这些树枝状和树枝状大分子是通过包含醚作为连接剂组分和亚胺作为支化组分而构建的。借助两个交替的迈克尔加成反应和两个交替的还原反应以四步迭代的合成顺序建立树枝状和树枝状大分子的不同合成。合成了多达三代的树枝状分子,并将某些树枝状分子连接到类苯环核上,从而获得了多达两代的树枝状聚合物,其树枝状聚合物在外围含有12个羧酸。发现以醚为核心的发散合成更容易,在每个单独的步骤中,均获得了良好的收率和优异的收率,并且获得了在外围具有多达16个羧酸的三代树枝状大分子。采用的合成顺序使我们可以在其外围安装醇,胺或羧酸。对羧酸封端的树枝状和树枝状大分子的细胞毒性进行了评估,尽管大多数树枝状和树枝状大分子都没有表现出可测量的细胞毒性,甚至高达100微克/毫升,具有苯并类核的第二代树枝状大分子也显示出轻度的毒性。浓度超过30微克/毫升。
    DOI:
    10.1021/jo035072y
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Poly propyl ether imine (PETIM) dendrimer: A novel non-toxic dendrimer for sustained drug delivery
    作者:Subheet Jain、Amanpreet Kaur、Richa Puri、Puneet Utreja、Anubhuti Jain、Mahesh Bhide、Rakesh Ratnam、Vinay Singh、A.S. Patil、N. Jayaraman、Gaurav Kaushik、Subodh Yadav、K.L. Khanduja
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.08.006
    日期:2010.11
    In the present study, an attempt was made to study the acute and sub-acute toxicity profile of G3-COOH Poly (propyl ether imine) [PETIM] dendrimer and its use as a carrier for sustained delivery of model drug ketoprofen. Drug-dendrimer complex was prepared and characterized by FTIR, solubility and in vitro drug release study. PETIM dendrimer was found to have significantly less toxicity in A541 cells compared to Poly amido amine (PAMAM) dendrimer. Further, acute and 28 days sub-acute toxicity measurement in mice showed no mortality, hematological, biochemical or histopathological changes up to 80 mg/kg dose of PETIM dendrimer. The results of study demonstrated that G3-COOH PETIM dendrimer can be used as a safe and efficient vehicle for sustained drug delivery. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • Synthesis of Poly(propyl ether imine) Dendrimers and Evaluation of Their Cytotoxic Properties
    作者:Thatavarathy Rama Krishna、Narayanaswamy Jayaraman
    DOI:10.1021/jo035072y
    日期:2003.12.1
    In this paper, we report the synthesis of several poly(propyl ether imine) dendrons and dendrimers. These dendrons and dendrimers were constructed by involving an ether as the linker component and an imine as the branching component. The divergent syntheses of dendrons and dendrimers were established with the aid of two alternate Michael addition reactions and two alternate reduction reactions in a
    在本文中,我们报告了几种聚(丙醚亚胺)树枝状和树枝状聚合物的合成。这些树枝状和树枝状大分子是通过包含醚作为连接剂组分和亚胺作为支化组分而构建的。借助两个交替的迈克尔加成反应和两个交替的还原反应以四步迭代的合成顺序建立树枝状和树枝状大分子的不同合成。合成了多达三代的树枝状分子,并将某些树枝状分子连接到类苯环核上,从而获得了多达两代的树枝状聚合物,其树枝状聚合物在外围含有12个羧酸。发现以醚为核心的发散合成更容易,在每个单独的步骤中,均获得了良好的收率和优异的收率,并且获得了在外围具有多达16个羧酸的三代树枝状大分子。采用的合成顺序使我们可以在其外围安装醇,胺或羧酸。对羧酸封端的树枝状和树枝状大分子的细胞毒性进行了评估,尽管大多数树枝状和树枝状大分子都没有表现出可测量的细胞毒性,甚至高达100微克/毫升,具有苯并类核的第二代树枝状大分子也显示出轻度的毒性。浓度超过30微克/毫升。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰