8,9-Bistrifuormethyl-10,11-dimethyl<5.2.2>propella-8,11-dien | 115395-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 8,9-Bistrifuormethyl-10,11-dimethyl<5.2.2>propella-8,11-dien
• 英文别名: (1R,7S)-8,9-dimethyl-10,11-bis(trifluoromethyl)tricyclo[5.2.2.01,7]undeca-8,10-diene
• CAS: 115395-18-1
• 化学式: C₁₅H₁₆F₆
• 分子量: 310.282
• InChiKey: RWPGUKAPKAMMOG-BETUJISGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-Bistrifuormethyl-10,11-dimethyl<5.2.2>propella-8,11-dien 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8,9-Dimethyl-10,11-bis-trifluoromethyl-bicyclo[5.2.2]undeca-1(10),7(11),8-triene
  参考文献：
  名称：

  Zur stabilisierung von [5]对环苯丙氨酸在苯甲环上的取代

  摘要：

  描述了到取代的[5]对环环烷11的相对有效的途径。原位制备的五亚甲基环丁二烯3和4与乙炔EC≡CE（5，E =吸电子基团）的Diels Alder反应产生杜瓦苯的混合物，在芳香化后可方便地从中分离出1,4-桥连异构体7其他异构体。照射（254纳米）7在220ķ之间建立相片平衡7和11与后者的2-15％，这取决于E.的芳族特性11从UV-和衍生的1 H-NMR光谱; 在220 K下有两个构象异构体可以看出11 '和11。尽管大多数11均比母体化合物[5]对环环烷具有更高的热稳定性，但它们在室温下会在溶液中缓慢分解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86834-4
• 作为产物：
  描述：

  2,9-十一二炔 、 六氟-2-丁炔 在 三氯化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 (1S,9R)-8,9-Dimethyl-10,11-bis-trifluoromethyl-tricyclo[5.4.0.01,9]undeca-7,10-diene 、 8,9-Bistrifuormethyl-10,11-dimethyl<5.2.2>propella-8,11-dien 、 (8R,11S)-8,11-Dimethyl-9,10-bis-trifluoromethyl-tricyclo[5.4.0.08,11]undeca-1(7),9-diene
  参考文献：
  名称：

  Zur stabilisierung von [5]对环苯丙氨酸在苯甲环上的取代

  摘要：

  描述了到取代的[5]对环环烷11的相对有效的途径。原位制备的五亚甲基环丁二烯3和4与乙炔EC≡CE（5，E =吸电子基团）的Diels Alder反应产生杜瓦苯的混合物，在芳香化后可方便地从中分离出1,4-桥连异构体7其他异构体。照射（254纳米）7在220ķ之间建立相片平衡7和11与后者的2-15％，这取决于E.的芳族特性11从UV-和衍生的1 H-NMR光谱; 在220 K下有两个构象异构体可以看出11 '和11。尽管大多数11均比母体化合物[5]对环环烷具有更高的热稳定性，但它们在室温下会在溶液中缓慢分解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86834-4

文献信息

• Zur stabilisierung von [5]paracyclophanen durch substitution am benzolring
  作者：Gerardus B.M. Kostermans、Willem H. De Wolf、Friedrich Bickelhaupt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86834-4

  日期：1987.1

  A relatively efficient route to substituted [5]paracyclophanes 11 is described. Diels Alder reaction of the pentamethylenecyclobutacfienes 3 and 4, prepared in situ, with acetylenes E-C≡C-E (5, E = electron withdrawing group) gives a mixture of Dewar benzenes, from which the 1,4-bridged isomer 7 is conveniently isolated after aromatization of the other isomers. Irradiation (254 nm) of 7 at 220 K establishes

  描述了到取代的[5]对环环烷11的相对有效的途径。原位制备的五亚甲基环丁二烯3和4与乙炔EC≡CE（5，E =吸电子基团）的Diels Alder反应产生杜瓦苯的混合物，在芳香化后可方便地从中分离出1,4-桥连异构体7其他异构体。照射（254纳米）7在220ķ之间建立相片平衡7和11与后者的2-15％，这取决于E.的芳族特性11从UV-和衍生的1 H-NMR光谱; 在220 K下有两个构象异构体可以看出11 '和11。尽管大多数11均比母体化合物[5]对环环烷具有更高的热稳定性，但它们在室温下会在溶液中缓慢分解。