(Z)-2-Methoxy-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene | 62218-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (Z)-2-Methoxy-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
• 英文别名: 1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2-methoxybut-2-ene；(Z)-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-methoxybut-2-ene
• CAS: 62218-20-6
• 化学式: C₅H₄F₆O
• 分子量: 194.077
• InChiKey: XTOUBDXCNFGZBJ-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Methoxy-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene 在 溴 作用下， 生成 (1,2-dibromo-3,3,3-trifluoro-1-trifluoromethyl-propyl)-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  669.碳氟自由基的反应。第七部分 三氟甲基取代的乙炔的加成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520003490
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6,7,8-hexakis(trifluoromethyl)-7-methoxy-1,4-diphosphabicyclo<2.2.2>octa-2,5-diene 生成 (Z)-2-Methoxy-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  KOBAYASHI YOSHIRO; HAMANA HIROSHI; FUJINO SHOMI; OHSAWA AKIO; KUMADAKI IT+, J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 1, 252-255,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of nucleophilic additions to hexafluoro-2-butyne
  作者：Richard D. Chambers、Colin G.P. Jones、Michael J. Silvester、David B. Speight

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81194-x

  日期：1984.5

  Base-catalysed additions of alcohols to F-2-butyne (1) give mainly products of -addition while -addition predominates in uncatalysed additions of alcohols carried out in a diluent. The stereochemistry of addition of diethylamine is very dependent on the solvent used and - or -addition may predominate. Stepwise and concerted mechanisms are advanced to account for these observations. Nucleophilic addition of sulphur

  碱催化的醇向F-2-丁炔（1）的加成主要产生-加成的产物，而-加成主要是在稀释剂中进行的未催化加成的醇中。添加二乙胺的立体化学非常取决于所用溶剂，并且-或-添加可能占主导地位。逐步采取了协调一致的机制来解释这些观察结果。硫的亲核加成（1）得到F-四甲基噻吩（68％），水合得到CF 3 CH 2 COCF 3（91％）。
• Studies on organic fluorine compounds. 28. Synthesis and some reactions of tetrakis(trifluoromethyl)-1,4-diphosphabenzene
  作者：Yoshiro Kobayashi、Hiroshi Hamana、Shomi Fujino、Akio Ohsawa、Itsumaro Kumadaki

  DOI：10.1021/ja00521a039

  日期：1980.1
• Free-radical chemistry. Part 7 [1]. Additions to hexafluoro-2-butyne
  作者：Richard D. Chambers、Colin G.P. Jones、Michael J. Silvester

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80515-1

  日期：1986.8
• Stereochemistry of addition of methanol to hexafluoro-2-butyne and trifluoromethylacetylene
  作者：E. K. Raunio、Frey T. G.

  DOI：10.1021/jo00801a023

  日期：1971.1
• 2h-heptafluorobut-2-ene as a synthon for hexafluorobut-2-yne
  作者：Richard D. Chambers、Alex J. Roche

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03448-3

  日期：1996.8

  Reactions of heptafluorobut-2-ene with nucleophiles are described, in some cases giving products analogous to those previously obtained from hexafluorobut-2-yne. Depending on the conditions, hydrolysis can lead to 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutan-2-one, or 1,1,1-trifluoroacetone. Reactions with diols, bis-phenols, ammonia and amines are also described.