[Ir2(CO)3(bis(diphenylphosphino)methane)2] | 97487-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ir2(CO)3(bis(diphenylphosphino)methane)2]
• 英文别名: Carbon monoxide;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;iridium；carbon monoxide;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;iridium
• CAS: 97487-41-7
• 化学式: C₅₃H₄₄Ir₂O₃P₄
• 分子量: 1237.27
• InChiKey: YQCBMCAPOJTGET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir2(CO)3(bis(diphenylphosphino)methane)2] 在 H₂S 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 {Ir2(CO)2(μ-S)(bis(diphenylphosphino)methane)2}
  参考文献：
  名称：

  McDonald, Robert; Cowie, Martin, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 9, p. 1671 - 1680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 CO 、 CH₂Cl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ir2(CO)3(bis(diphenylphosphino)methane)2]
  参考文献：
  名称：

  Sutherland, Bruce R.; Cowie, Martin, Organometallics, 1985, vol. 4, # 9, p. 1637 - 1648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parallel vs. perpendicular alkyne coordination in binuclear complexes. The first examples of reactivity differences in isomers differing in their alkyne coordination modes
  作者：Darren S.A. George、Robert McDonald、Martin Cowie

  DOI：10.1139/v96-257

  日期：1996.11.1

  diphosphines sont liCs selon un arrangement trans par rapport aux deux atomes mktalliques. Cet isomkre mCtastable se transpose lentement pour donner l'isomkre stable (I~,(CO),(~,-~~:~~-ADDM)(~~~~)~) (3), dans lequel l'alcyne se retrouve lik perpendiculairement aux deux atomes mCtalliques et les diphosphines sont ramenCs B un arrangement cis au niveau des deux atomes mCtalliques. On peut prCparer les espkces

  (Ir,(CO),(dpPM),) (dpPM = Ph,PCH,PPh,) 与乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 的反应首先得到 (I~~(co)~(~,-~': ~~ -DMAD)(~~~~)~) (2) 其中炔烃平行于金属-金属轴结合，二膦以反式排列结合在两种金属上。这种亚稳态异构体缓慢地重新排列为稳定形式，(I~~(CO),(~,-~~:~~-DMAD)(~~)~) (3)，其中炔烃现在垂直结合金属和二膦在两种金属上以顺式排列向后弯曲。类似的物质可以通过用六氟-2-丁炔 (HFB) 代替 DMAD 来制备；然而，对于 HFB 加合物，具有平行几何形状的异构体仅被视为一种过渡物质；只有 (I~~(CO)~(~,-~~: ~~-HFB)(~~~~)~) (5) 被隔离。化合物2容易与PMe反应，得到(Ir,(CO)(PMe,)(p,-CO)(p,-Tl:TL-~MAD)(dpPM)2)，并与
• Metal−Metal Cooperativity Effects in Promoting C−H Bond Cleavage of a Methyl Group by an Adjacent Metal Center
  作者：Jeffrey R. Torkelson、Frederick H. Antwi-Nsiah、Robert McDonald、Martin Cowie、Justin G. Pruis、Karl J. Jalkanen、Roger L. DeKock

  DOI：10.1021/ja983525o

  日期：1999.4.1

  C(O)CH3). Removal of one carbonyl from 2 yields the fluxional methyl complex [Ir2(CH3)(CO)2(dppm)2][CF3SO3] (3) in which the methyl group readily migrates from metal to metal. Addition of CO, PR3, CNtBu or SO2 to 3 results in C−H bond cleavage of the methyl group yielding the methylene-bridged, hydride species, [Ir2H(CO)2L(μ-CH2)(dppm)2][CF3SO3] (L = CO, PR3, CNtBu) or [Ir2H(CO)2(μ-CH2)(μ-SO2)(dppm)2][CF3SO3]

  [Ir2(CO)3(dppm)2] (dppm = Ph2PCH2PPh2) 与三氟甲磺酸甲酯反应生成亚甲基桥连氢化物 [Ir2H(CO)3(μ-CH2)(dppm)2][CF3SO3] (2) ，其中氢化物和亚甲基氢在环境温度下迅速加扰。在 CO 下，该物种产生甲基和酰基产物 [Ir2(R)(CO)4(dppm)2][CF3SO3]（R = CH3，C(O) ）。从 2 中去除一个羰基会产生流动甲基络合物 [Ir2( )(CO)2(dppm)2][CF3SO3] (3)，其中甲基很容易从金属迁移到金属。将 CO、PR3、CNtBu 或 SO2 添加到 3 会导致甲基的 C-H 键断裂，产生亚甲基桥连的氢化物 [Ir2H(CO)2L(μ- )(dppm)2][CF3SO3] (L = CO, PR3, CNtBu) 或 [Ir2H(CO)2(μ- )(μ-SO2)(dppm)2][CF3SO3]
• Reactions of the Binuclear Complexes [MIr(CO)₃(Ph₂PCH₂PPh₂)₂] (M = Rh, Ir) with Alkyl Halides:  Dramatic Reactivity Differences as a Function of Metal Combination and Alkyl Halide
  作者：Jeffrey R. Torkelson、Okemona Oke、John Muritu、Robert McDonald、Martin Cowie

  DOI：10.1021/om990845n

  日期：2000.3.6

  [Ir2(H)2(CO)2(μ-COCH3)(dppm)2][CF3SO3] (6). In the reactions of 4 and 5 with methyl triflate some methoxide abstraction also occurs, yielding the methylene-bridged products [MIr(CO)2(μ-CH2)(μ-I)(dppm)2][CF3SO3] (M = Ir (7), Rh (9)) as minor products in between 15 and 30% yield. The reactions of [MIr(CO)3(dppm)2] (M = Ir (1), Rh (2)) with CH2I2 and ICH2CN yield [MIr(CO)2(μ-I)(μ-CO)(Ph2PCHPPh2)(dppm)] (M

  [Ir 2（CO）3（dppm）2 ]（1 ; dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）与CH 3 I和CH 3 OCH 2 I的反应给出了氧化加成产物[Ir 2（R）（I ）（CO）（μ-CO）（dppm）2 ]（R ＝ CH 3（3），CH 2 OCH 3（4））。4 ·CH 2 Cl 2的X射线结构测定结果表明，烷基是一种金属上的唯一末端配体，而碘和羰基则末端键合到相邻的金属上。混合金属类似物[RhIr（CO）3（dppm）2 ]（2）不与CH 3 I反应，但与CH 3 OCH 2 I反应生成[RhIr（CH 2 OCH 3）（I）（CO） （μ-CO）（dppm）2 ]（5）。3或5与三氟甲磺酸甲酯的反应导致碘化物的抽象，从而生成已知化合物[Ir 2（CH 3）（CO）（μ-CO）（dppm）2 ] [CF 3 SO3 ]和[RhIr（CH 2 OCH 3）（CO）（μ-CO）（dppm）2
• Ye, Changqing; Sharp, Paul R., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 55 - 59
  作者：Ye, Changqing、Sharp, Paul R.

  DOI：——

  日期：——
• Antwi-Nsiah, Fred; Cowie, Martin, Organometallics, 1992, vol. 11, # 10, p. 3157 - 3160
  作者：Antwi-Nsiah, Fred、Cowie, Martin

  DOI：——

  日期：——