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3-nitro-2-(4-nitrophenylsulfanyl)pyridine | 200930-68-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-nitro-2-(4-nitrophenylsulfanyl)pyridine
英文别名
3-nitro-2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-pyridine;3-Nitro-2-(4-nitro-phenylmercapto)-pyridin;3-Nitro-2-(4-nitrophenyl)sulfanylpyridine
3-nitro-2-(4-nitrophenylsulfanyl)pyridine化学式
CAS
200930-68-3
化学式
C11H7N3O4S
mdl
——
分子量
277.26
InChiKey
IEGSSFDPGKCUOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    158-159 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    456.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-nitro-2-(4-nitrophenylsulfanyl)pyridine铁粉氯化铵 作用下, 生成 2-(4-amino-phenylsulfanyl)-[3]pyridylamine
    参考文献:
    名称:
    Takahashi; Shibasaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1141,1143
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-硝基吡啶4-硝基苯硫醇sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到3-nitro-2-(4-nitrophenylsulfanyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    卵磷脂:胆固醇巯基转移酶的巯基反应性小分子活化:半胱氨酸31的作用。
    摘要:
    卵磷脂:胆固醇酰基转移酶(LCAT)催化血浆胆固醇酯形成,并且在家族性卵磷脂:胆固醇酰基转移酶缺乏症(FLD)中存在缺陷,后者是一种以低密度高脂蛋白,贫血和肾脏疾病为特征的常染色体隐性疾病。这项研究旨在研究化合物A [3-(5-(乙硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基硫基]吡嗪-2-腈](一种小的杂环胺)激活LCAT的机理。在人血浆和重组LCAT中测试了化合物A对LCAT的作用。质谱和核磁共振被用于确定与LCAT形成的化合物A加合物。进行分子建模以深入了解化合物A对LCAT结构和活性的影响。化合物A在LCAT突变子集中(三分之三)将LCAT活性提高到与FLD杂合子相当的水平。定点突变LCAT-Cys31Gly阻止了化合物A的激活。用带电残基(Glu,Arg和Lys)取代Cys31降低了LCAT活性,而庞大的疏水基团(Trp,Leu,Phe和Met)则提高了活性。 3倍(P <0.005)。用
    DOI:
    10.1124/jpet.117.240457
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文献信息

  • Hamed, Ezzat A.; El-Bardan, Ali A.; Saad, Esmat F., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 11, p. 2415 - 2421
    作者:Hamed, Ezzat A.、El-Bardan, Ali A.、Saad, Esmat F.、Gohar, Gamal A.、Hassan, Ghada M.
    DOI:——
    日期:——
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