tert-Butyl 2-[3-(3-aminopropyl)phenoxy]-2-methylpropionate | 596114-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 2-[3-(3-aminopropyl)phenoxy]-2-methylpropionate
• 英文别名: tert-butyl 2-[3-(3-aminopropyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 596114-04-4
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃
• 分子量: 293.406
• InChiKey: NHUQJNCDJKKNDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 2-[3-(3-aminopropyl)phenoxy]-2-methylpropionate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[3-(3-{(2,4-Bis-trifluoromethyl-benzyl)-[2-(3,4-dichloro-phenoxy)-acetyl]-amino}-propyl)-phenoxy]-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification of a series of PPARγ/δ dual agonists via solid-Phase parallel synthesis

  摘要：

  We have developed a general solid-phase synthesis for identification of PPAR ligands. Synthesis of a 480-member library led to the identification of a potent PPAR gamma/delta dual agonist 23. Compound 23 showed good plasma exposure in rats and demonstrated antihyperglycemic and antihyperlipidemic efficacy in diabetic fatty Zucker rats. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00596-0
• 作为产物：
  描述：

  2-<3-Brom-phenoxy>-isobuttersaeure 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 硫酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-Butyl 2-[3-(3-aminopropyl)phenoxy]-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Identification of a series of PPARγ/δ dual agonists via solid-Phase parallel synthesis

  摘要：

  We have developed a general solid-phase synthesis for identification of PPAR ligands. Synthesis of a 480-member library led to the identification of a potent PPAR gamma/delta dual agonist 23. Compound 23 showed good plasma exposure in rats and demonstrated antihyperglycemic and antihyperlipidemic efficacy in diabetic fatty Zucker rats. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00596-0

文献信息

• [EN] HPPARS ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE HPPARS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003074495A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Compounds of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, acid isostere, or hydrolyzable ester thereof, are disclosed. Methods of making and using the compounds are also disclosed. In particular methods for treating diseases or conditions associated with one or more of human PPAR alpha, gamma, or delta ('hPPARs') comprising administration of a therapeutically effective amount of a compound of formula (1), are disclosed.

  公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酸异构体或可水解酯已被披露。还披露了制备和使用这些化合物的方法。具体披露了用于治疗与人类PPARα、γ或δ（'hPPARs'）中的一个或多个相关疾病或症状的方法，包括给予公式（1）的化合物的治疗有效量。
• Benzoxazole compound and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06653334B1

  公开（公告）日：2003-11-25

  The present invention is directed to a benzoxazole compound represented by the following formula (1): (wherein R1 represents an alkyl group, a C6-10 aryl-C1-8 alkyl group, etc.; each of R2 and R3, which are identical to or different from each other, represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group; and n represents a number of 1 to 3) or a salt thereof and to a pharmaceutical compound containing the same. These compounds electively activate PPAR&agr;.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的苯并噁唑化合物：（其中R1代表烷基，C6-10芳基-C1-8烷基等；R2和R3分别相同或不同，代表氢原子、甲基或乙基基团；n代表1到3的数字）或其盐，以及含有该化合物的药物化合物。这些化合物选择性激活PPAR&agr;。
• Hppars activators
  申请人：Cadilla Rodolfo

  公开号：US20050137212A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Compounds of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, acid isostere, or hydrolyzable ester thereof, are disclosed. Methods of making and using the compounds are also disclosed. In particular methods for treating diseases or conditions associated with one or more of human PPAR alpha, gamma, or delta (“hPPARs”) comprising administration of a therapeutically effective amount of a compound of formula (1), are disclosed.

  本发明揭示了化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酸同位素或可水解酯的化合物。本发明还揭示了制备和使用这些化合物的方法。特别是揭示了治疗与人类PPAR alpha、gamma或delta（“hPPARs”）中的一个或多个相关的疾病或病状的方法，包括给予化学式（1）的化合物的治疗有效量。
• Benzoxazole compound and pharmaceutical composition containing the compound
  申请人：Kowa Company Ltd.

  公开号：EP1433786A1

  公开（公告）日：2004-06-30

  The present invention is directed to a benzoxazole compound represented by the following formula (1): (wherein R1 represents an alkyl group, a C6-10 aryl-C1-8 alkyl group, etc.; each of R2 and R3, which are identical to or different from each other, represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group; and n represents a number of 1 to 3) or a salt thereof and to a pharmaceutical compound containing the same. These compounds selectively activate PPARα.

  本发明涉及下式(1)所代表的苯并恶唑化合物： (其中R1代表烷基、C6-10芳基-C1-8烷基等；R2和R3中的每一个彼此相同或不同，代表氢原子、甲基或乙基；n代表1至3的数字）或其盐，以及含有这些化合物的药物化合物。这些化合物可选择性地激活 PPARα。
• HPPARS ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1480957A1

  公开（公告）日：2004-12-01