triethyl-(1-phenoxy-ethoxy)-silane | 18414-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: triethyl-(1-phenoxy-ethoxy)-silane
• 英文别名: Triaethyl-(1-phenoxy-aethoxy)-silan；Triethyl(1-phenoxyethoxy)silane
• CAS: 18414-96-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂Si
• 分子量: 252.429
• InChiKey: OIOQAOSGFYURAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 乙酸苯酯 在 dichlorotricarbonylruthenium(II) dimer 乙胺 、 碘乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到triethyl-(1-phenoxy-ethoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  钌络合物催化酯的氢化硅烷化：酯轻松转化为烷基甲硅烷基缩醛和醛

  摘要：

  酯的氢化硅烷化在钌催化剂的存在下进行，以中等至良好的产率提供相应的烷基甲硅烷基缩醛，其可以通过水解转化为醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00094-6

文献信息

• Schichiew et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 1139;engl.Ausg.S.1168,1170
  作者：Schichiew et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium complex catalyzed hydrosilylation of esters: a facile transformation of esters to alkyl silyl acetals and aldehydes
  作者：Mamoru Igarashi、Ryo Mizuno、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00094-6

  日期：2001.3

  Hydrosilylation of esters takes place in the presence of ruthenium catalysts to afford the corresponding alkyl silyl acetals in moderate to good yields, which can be converted into aldehydes by hydrolysis.

  酯的氢化硅烷化在钌催化剂的存在下进行，以中等至良好的产率提供相应的烷基甲硅烷基缩醛，其可以通过水解转化为醛。