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7-Methoxy-3-methyl-1-indanon
7-Methoxy-3-methyl-1-indanon | 77077-78-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methoxy-3-methyl-1-indanon
英文别名
7-Methoxy-3-methyl-indanon;7-methoxy-3-methyl-indan-1-one;7-Methoxy-3-methyl-indan-1-on;7-Methoxy-3-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
CAS
77077-78-2
化学式
C
11
H
12
O
2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
MOJZQLAZYWDTRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
55-57 °C
沸点:
104 °C(Press: 0.1 Torr)
密度:
1.108±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
40513-50-6
C
10
H
10
O
2
162.188
反应信息
作为反应物:
描述:
7-Methoxy-3-methyl-1-indanon
在
亚硝酸丁酯
、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以55%的产率得到7-Methoxy-3-methyl-indan-1,2-dione 2-oxime
参考文献:
名称:
合成6-甲基四氢呋喃
摘要:
基于Diels-Alder环加成方法,已开发出一种高效的且对区域具有高选择性的四环素前体6-甲基pretetramid(5)。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)60658-5
作为产物:
描述:
2-溴丁酸苯酯
在
三氯化铝
作用下, 生成
7-Methoxy-3-methyl-1-indanon
参考文献:
名称:
Terramycin.
1
IX. The Synthesis of Indanone Degradation Products of Terramycin
2
摘要:
DOI:
10.1021/ja01112a042
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Farmer et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3600,3606
作者:
Farmer et al.
DOI:
——
日期:
——
2-acylindanones and process for their preparation
申请人:
PFIZER &
公开号:
US02837571A1
公开(公告)日:
1958-06-03
Chatterjea, Jnanendra Nath; Bhakta, Chittaranjan; Sinha, Anil Kumar, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 1, p. 52 - 57
作者:
Chatterjea, Jnanendra Nath、Bhakta, Chittaranjan、Sinha, Anil Kumar、Jha, Hem Chandra、Zilliken, Fritz
DOI:
——
日期:
——
Tamura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 739,741
作者:
Tamura
DOI:
——
日期:
——
HORII; TAMURA, Pharmaceutical bulletin, 1956, vol. 4, # 1, p. 74 - 75
作者:
HORII、TAMURA
DOI:
——
日期:
——
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