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Cyclopentyl-(4-nitrophenyl)-sulfid | 86810-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cyclopentyl-(4-nitrophenyl)-sulfid
英文别名
1-cyclopentylmethylsulfanyl-4-nitrobenzene;1-(cyclopentylthio)-4-nitrobenzene;1-cyclopentylsulphanyl-4-nitrobenzene;1-(cyclopentylsulfanyl)-4-nitrobenzene;1-cyclopentylsulfanyl-4-nitrobenzene
Cyclopentyl-(4-nitrophenyl)-sulfid化学式
CAS
86810-73-3
化学式
C11H13NO2S
mdl
MFCD21988724
分子量
223.296
InChiKey
MVIITLVSXRAMNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • CuMoO <sub>4</sub> Bimetallic Nanoparticles, An Efficient Catalyst for Room Temperature C−S Cross‐Coupling of Thiols and Haloarenes
    作者:Reba Panigrahi、Santosh Kumar Sahu、Pradyota Kumar Behera、Subhalaxmi Panda、Laxmidhar Rout
    DOI:10.1002/chem.201904801
    日期:2020.1.13
    temperature is not reported; however, doping of copper with molybdenum metal has been realized here to be more efficient for C-S cross-coupling in comparison to general CuII catalyst. The doped catalyst CuMoO4 nanoparticle is found to be more efficient than copper. The catalyst works under mild conditions without any ligand at room temperature and is recyclable and effective for a wide range of thiols and
    CuII催化剂在室温下CS交叉偶联的效率较低。没有报道在室温下通过CuII催化剂进行的CS交叉偶联;然而,与普通的CuII催化剂相比,此处已经实现了用钼金属掺杂铜对于CS交叉偶联的效率更高。发现掺杂的催化剂CuMoO4纳米颗粒比铜更有效。该催化剂在室温下在温和条件下运作,没有任何配体,并且可循环使用,并有效处理多种毫克级至克级的硫醇和卤代芳烃(ArI,ArBr,ArF)。铜基双金属催化剂被开发出来,并被认可用于卤代芳烃与烷基和芳基硫醇的CS交叉偶联。
  • A Highly Efficient Palladium-Catalyzed One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Aryl Alkyl Thioethers under Mild Conditions in Water
    作者:Liang Wang、Wei-You Zhou、Sheng-Chun Chen、Ming-Yang He、Qun Chen
    DOI:10.1002/adsc.201100788
    日期:2012.3.16
    A palladium‐catalyzed, onepot synthesis of unsymmetrical aryl alkyl thioethers involving aryl halides (aryl bromides and chlorides), thiourea and alkyl bromides has been realized under mild conditions (room temperature to 50 °C) in water with polyoxyethanyl α‐tocopheryl sebacate (PTS) as amphiphile. The PTS/water could be recycled in up to eight runs without an obvious change in its activity.
    在温和的条件下(室温至50°C),在水中与聚氧乙烯醚α-生育酚癸二酸酯进行了钯催化的一锅合成不对称的芳基烷基硫醚,涉及芳基卤化物(芳基溴化物和氯化物),硫脲和烷基溴化物。 (PTS)为两亲的。PTS /水最多可循环使用八次,而其活性没有明显变化。
  • [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2004103998A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.
    根据本发明提供了化合物的新结构,其化学式为(I)或其药用盐,其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述,以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。
  • Synthesis and characterization of magnetic copper ferrite nanoparticles and their catalytic performance in one-pot odorless carbon-sulfur bond formation reactions
    作者:Mohammad Gholinejad、Babak Karimi、Fariborz Mansouri
    DOI:10.1016/j.molcata.2014.02.006
    日期:2014.5
    application of copper ferrite nanoparticles (CuFe2O4) for one-pot odorless production of aryl alkyl thioethers using thiourea and alkyl bromides in wet polyethylene glycol as a green solvent. The catalyst was also successfully applied for one-pot synthesis of symmetrical diaryl trithiocarbonates via the reaction of sodium sulfide, carbon disulfide and aryl iodides under heterogeneous reaction condition. Magnetic
    在本文中,我们介绍了使用硫脲和烷基溴化物在湿聚乙二醇作为绿色溶剂的情况下,一锅无味地生产芳族烷基硫醚的铜铁氧体纳米粒子(CuFe 2 O 4)的催化应用。该催化剂也成功地用于一锅合成的对称二芳基三硫代碳酸酯经由异构反应条件下硫化钠,二硫化碳和芳基碘的反应 使用氯化铁(III)和氯化铜(II)合成磁性铜铁氧体纳米粒子,并使用XRD,FT-IR,AAS和TEM分析对其进行表征。使用简单的磁分离法将催化剂循环使用,并在碘苯,硫脲和苄基溴的反应中连续五次重复使用,而不会造成明显的活性损失。
  • One-Pot Thioetherification of Aryl Halides Using Thiourea and Alkyl Bromides Catalyzed by Copper(I) Iodide Free from Foul-Smelling Thiols in Wet Polyethylene Glycol (PEG 200)
    作者:Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Mohammad Gholinejad
    DOI:10.1002/adsc.200900671
    日期:2010.1.4
    tert‐butyl bromides with aryl iodides, bromides and an activated chloride using thiourea catalyzed by copper(I) iodide in wet polyethylene glycol (PEG 200) as an eco‐friendly medium in the presence of potassium carbonate at 80 and 100 °C under an inert atmosphere. The process is free from foul‐smelling thiols which makes this method more practical for the thioetherification of aryl halides. Another important
    在本文中,我们开发了一种新的协议,用于使用结构复杂的烷基溴化物(例如苄基,肉桂基,正辛基,环己基,环戊基和叔丁基溴化物)与芳基碘化物,溴化物和活化的氯化物进行硫代烷基化,并使用硫脲催化湿聚乙二醇(PEG 200)中的碘化亚铜作为一种环境友好的介质,在惰性气氛下,在80和100°C的碳酸钾存在下。该方法不含难闻的硫醇,这使该方法更适合芳基卤化物的硫醚化。该方法的另一个重要的特征是多种可商购的烷基溴化物的原位 相对于现有方案(其中较难获得的硫醇直接用于制备芳基硫醚)的现有方案,产生硫醇根离子。
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