4-nitro-selenoanisol | 43022-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-selenoanisol
• 英文别名: p-Nitroselenoanisol；methyl(4-nitrophenyl)selane；p-Nitroselenoanisole；1-methylselanyl-4-nitrobenzene
• CAS: 43022-52-2
• 化学式: C₇H₇NO₂Se
• 分子量: 216.098
• InChiKey: VSEZGQHMBZAHDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C
• 沸点：
  290.1±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-selenoanisol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-(methylselanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Jagupol'skii; Marenez, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1395,1396,1398;engl.Ausg.S.1477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯硫醇 在 钾硼氢 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 4-nitro-selenoanisol
  参考文献：
  名称：

  通过CS键裂解形成无过渡金属的芳基-杂原子键。

  摘要：

  芳基-杂原子键（C-Het）几乎普遍存在于化学分子中。然而，从简单的基底形成各种C-Het键的方法受到限制。在本文中，我们报道了在没有任何过渡金属催化剂的情况下，芳基a便捷，有效的CS键转化为各种C-Het键（CO，CS，C-Sn，C-Si，C-Se）的方法。这些反应在较宽的底物范围内在温和条件下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02584

文献信息

• Methyl transfers. 10. The Marcus equation application to soft nucleophiles
  作者：Edward S. Lewis、Mark L. McLaughlin、Thomas A. Douglas

  DOI：10.1021/ja00309a040

  日期：1985.11

  Les vitesses et equilibres sont rapportes pour une serie de reactions d'arylmethylseleniures avec l'ion p-chlorophenyldimethyl selenonium. Les vitesses de reaction experimentales entre les agents de methylation «durs» et les nucleophiles «mous» presentent des petites deviations par rapport aux valeurs calculees, principalement mais pas toujours dans le sens prevu par le principe HSAB

  Les vitesses et equilibres sont rapportes pour une serie de reaction d'arylmethylseeniures avec l'ion p-氯苯基二甲基硒。Les vitesses de reaction Experimentales entre les agent demethylation «durs» et les nucleophiles «mous» presentent des petites biass par rapport aux valeurs calculees, principalement mais pas toujours dans le sens prevu par le principe HSAB
• Photocatalyst-free photoredox synthesis of diaryl selenides by reaction of diselenides with aryldiazo sulfones
  作者：Jihoon Jang、Rabin Kim、Dae Young Kim

  DOI：10.1080/00397911.2020.1850796

  日期：2021.3.4

  A photcatalyst-free photoredox synthesis of diaryl selenides has been developed by coupling reaction of diselenides with aryldiazo sulfones. The reaction was accelerated under visible light irradia...

  已经通过二硒化物与芳基重氮砜的偶联反应开发了二芳基硒化物的无光催化剂光氧化还原合成。在可见光照射下加速反应...
• The anodic acetoxylation of alkylarylselenides
  作者：Viatcheslav Jouikov、Vatery Ivkov、Dina Fattahova

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61723-9

  日期：1993.9

  Electrooxidation of alkylarylselenides in methanol in the presence of sodium acetate leads to the acetoxylation of the methylene group of selenides.

  在乙酸钠存在下在甲醇中烷基芳基硒化物的电氧化导致硒化物的亚甲基的乙酰氧基化。
• Substituent Effects of Positive Poles in Aromatic Substitution. II. The Nitration of Sulfonium and Selenonium Salts
  作者：H Gilow、George Walker

  DOI：10.1021/jo01283a601

  日期：1967.8
• Chierici; Passerini, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1953, vol. <8> 15, p. 69,72
  作者：Chierici、Passerini

  DOI：——

  日期：——

表征谱图