4-(methylselanyl)aniline | 35065-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methylselanyl)aniline
• 英文别名: 4-methylselanyl-aniline；4-Methylselanyl-anilin；Methyl-(4-amino-phenyl)-selenid；4-Methylseleno-anilin；4-amino-selenoanisol；p-Aminophenylmethylselenid；Benzenamine, 4-(methylseleno)-；4-methylselanylaniline
• CAS: 35065-62-4
• 化学式: C₇H₉NSe
• 分子量: 186.115
• InChiKey: XLHACCAMYCILNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-156 °C(Press: 15 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylselanyl)aniline 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(methyl-(4-(methylselanyl)phenyl)amino)-3,4-dihydronaphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  评价4-苯基氨基取代的萘-1,2-二酮类化合物作为微管蛋白的聚合抑制剂

  摘要：

  制备了一系列的4-苯基氨基取代的萘-1,2-二酮衍生物，并将其评估为有效的抗增殖剂。MTT分析表明，在氮连接基上具有甲基的化合物对人癌细胞表现出有效的抗增殖活性。机理研究表明，这些化合物可诱导线粒体去极化，从而导致细胞内ROS的产生，并且它们还充当微管蛋白的聚合抑制剂。此外，典型的化合物可以将A549细胞阻滞在G2 / M期，从而通过破坏微管动力学而导致细胞凋亡并诱导A549细胞的有丝分裂阻滞。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.07.047
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(4-methylselanyl-anilide) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-(methylselanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Keimatsu; Satoda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 600,605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel selenadiazole derivatives as selective antitumor and radical scavenging agents
  作者：Ana Carolina Ruberte、Daniel Plano、Ignacio Encío、Carlos Aydillo、Arun K. Sharma、Carmen Sanmartín

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.07.063

  日期：2018.9

  Likewise, radical scavenging properties of the new selenadiazole derivatives were confirmed by testing their ability to scavenge DPPH radicals. Four compounds (1, 2, 8 and 9) showed potent radical scavenging activity, compound 9 being the most effective. Overall, while compound 7 was identified as the most cell growth inhibitory agent and selectively toxic to cancer cells, compound 9 proved to be the

  设计并合成了27种新颖的苯并[ c ] [1,2,5]硒二唑-5-羧酸（BSCA）衍生物。这些结构的抗增殖活性在体外针对一组五种人类癌细胞系进行了测试，其中包括前列腺癌（PC-3），结肠癌（HT-29），白血病（CCRF-CEM），肺癌（HTB-54）和乳房（MCF-7）。四种化合物（5，6，7和19）显示出有效的抑制活性与GI 50点小于10μm的值在癌细胞系中的至少一个。在源自乳房（184B5）和肺（BEAS-2B）的两种非恶性细胞系中进一步检查了这些化合物的选择性。化合物7 在MCF-7细胞中显示出有希望的抗增殖活性（GI 50 = 3.7μM），同时具有高选择性指数（SI> 27.1）。 化合物7对细胞死亡的诱导与凋亡过程无关，并且它也不影响细胞周期进程。同样，通过测试新硒代二唑衍生物清除DPPH自由基的能力也证实了其清除自由基的性能。四种化合物（1，2，8和9）显示了强的自由基清
• FeF3/I2-Catalyzed Synthesis of 4-Chalcogen-Substituted Arylamines by Direct Thiolation of an Arene C-H Bond
  作者：Xing-Guo Zhang、Jin-Heng Li、Xiao-Li Fang、Ri-Yuan Tang

  DOI：10.1055/s-0030-1258449

  日期：2011.4

  An efficient regioselective synthesis of 4-chalcogen-substituted­ arylamines by FeF3-catalyzed sulfenylation and selenation of arylamines has been developed. In the presence of FeF3 and I2, a variety of arylamines underwent the reaction with disulfides or diselenides to afford the corresponding 4-sulfenyl- or 4-selenenyl­arylamines in moderate to good yields.

  通过 FeF3 催化芳胺的亚砜化和亚硒化，开发出了一种高效的区域选择性合成 4-钙原取代的芳胺的方法。在 FeF3 和 I2 的存在下，各种芳胺与二硫化物或二硒化物发生反应，得到相应的 4-亚磺酰基或 4-硒酰基芳胺，收率中等至良好。
• Novel organoselenium-based N-mealanilic acid and its zinc (II) chelate: Catalytic, anticancer, antimicrobial, antioxidant, and computational assessments
  作者：Saad Shaaban、Mohamed Shaker S. Adam、Nashwa M. El-Metwaly

  DOI：10.1016/j.molliq.2022.119907

  日期：2022.10

  Herein we report the synthesis of two novel Zn(II)-complexes (Zn(LgSe)2 and Zn(Lg)2) starting from 4-((4-(methylselanyl)phenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid (HLgSe) and 4-oxo-4-(p-tolylamino)but-2-enoic acid (HLg) ligands, respectively. The anticancer and antimicrobial properties of the ligands and their Zn(II)-complexes were estimated against different human cancer cell lines and microbial strains

  在此我们报告了两种新型 Zn(II)-配合物 (Zn(LgSe) 2和 Zn(Lg) 2) 从 4-((4-(甲基硒基)苯基)氨基)-4-氧代丁-2-烯酸 (HLgSe) 和 4-氧代-4-(对甲苯基氨基)丁-2-烯酸 (HLg) 配体开始， 分别。针对不同的人类癌细胞系和微生物菌株估计了配体及其 Zn(II)-配合物的抗癌和抗菌特性。此外，在 1,2-环己烯和苯甲醇的环氧化反应中评价了 Zn(II) 配合物的催化活性。此外，还使用各种生物实验评估了抗氧化特性和 DNA 嵌入亲和力。通过用于几何优化的 Gaussian 09 软件和用于计算机评估的 Swiss-ADME 链接考虑了计算方面。生物、催化、
• 10.1002/aoc.7712
  作者：Shaaban, Saad、Abdullah, Khalid Tuama、Shalabi, Kamal、Yousef, Tarek A.、Al Duaij, Omar K.、Alsulaim, Ghayah M.、Althikrallah, Hanan A.、Alaasar, Mohamed、Al-Janabi, Ahmed S. M.、Abu-Dief, Ahmed M.

  DOI：10.1002/aoc.7712

  日期：——

  Novel selenated azomethine ligand (MSeOH) and its Zn(II), Fe(II), and Cu(II) chelates were synthesized. Their chemical structures were confirmed by molar conductivity, thermal analysis, X-ray diffraction, IR, NMR, and MS spectroscopic techniques. The antitumor and antimicrobial properties were evaluated against various mammalian cells and pathogenic strains. Furthermore, the antioxidant activities

  合成了新型硒化偶氮甲嘧啶配体 （MSeOH） 及其 Zn（II）、Fe（II） 和 Cu（II） 螯合物。它们的化学结构通过摩尔电导率、热分析、X 射线衍射、IR、NMR 和 MS 光谱技术得到证实。针对各种哺乳动物细胞和致病菌株评价其抗肿瘤和抗菌特性。此外，还使用 DPPH 和 SOD 生物测定法评估了抗氧化活性。为了更深入地了解这些复合物的分子结构和电子性质，我们进行了密度泛函理论 （DFT） 研究。本研究中检查的参数为所研究化合物的键合、电子性质、反应性和极性提供了有价值的见解。生物学和理论结果表明硒化配体及其复合物的活性很有前景。
• Chierici; Passerini, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1953, vol. <8> 15, p. 69,72
  作者：Chierici、Passerini

  DOI：——

  日期：——