1-chloro-4-{[(4-nitrophenyl)sulfanyl]methyl}benzene | 87740-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-{[(4-nitrophenyl)sulfanyl]methyl}benzene
• 英文别名: p-Nitro-phenyl-4-chlor-benzyl-sulfid；(4-chloro-benzyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfide；(4-Chlor-benzyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfid；1-chloro-4-[(4-nitrophenyl)sulfanylmethyl]benzene
• CAS: 87740-12-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 279.747
• InChiKey: ZSWIHXJAJRRDKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  426.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-{[(4-nitrophenyl)sulfanyl]methyl}benzene 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[4-(4-Chloro-benzylsulfanyl)-phenyl]-6,6-dimethyl-1,6-dihydro-[1,3,5]triazine-2,4-diamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  结晶学，定量构效关系与分子图形学，比较分析4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-1-（取代）对鸡肝和干酪乳杆菌中二氢叶酸还原酶的抑制作用-苯基）-s-三嗪s。

  摘要：

  已经研究了用4，6-二氨基-1，2-二氢-2，2-二甲基-1-（取代的苯基）-s-三嗪对鸡肝和干酪乳杆菌中二氢叶酸还原酶的抑制作用。发现对于鸡肉酶，通过以下方程式关联101种三嗪的抑制剂效能：log 1 / Kiapp = 0.85 sigma tau'-1.04 log（beta X 10 sigma tau'+ 1）+ 0.57 sigma + 6.36。参数tau'表示对于某些取代基，tau =0。就干酪乳杆菌DHFR结果而言，间位和对位导数不能包含在同一方程式中。对于38个间位取代的化合物，发现log 1 / Kiapp = 0.38 tau'3-0.91 log（βX 10 tau'3 + 1）+ 0.71I + 4.60，对于32个对位取代的苯基三嗪log 1 / Kiapp = 0.44 tau'4-0.65 log（βtau'4 + 1'）-0.90 upsilon + 0

  DOI：

  10.1021/jm00368a006
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以58%的产率得到1-chloro-4-{[(4-nitrophenyl)sulfanyl]methyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  结晶学，定量构效关系与分子图形学，比较分析4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-1-（取代）对鸡肝和干酪乳杆菌中二氢叶酸还原酶的抑制作用-苯基）-s-三嗪s。

  摘要：

  已经研究了用4，6-二氨基-1，2-二氢-2，2-二甲基-1-（取代的苯基）-s-三嗪对鸡肝和干酪乳杆菌中二氢叶酸还原酶的抑制作用。发现对于鸡肉酶，通过以下方程式关联101种三嗪的抑制剂效能：log 1 / Kiapp = 0.85 sigma tau'-1.04 log（beta X 10 sigma tau'+ 1）+ 0.57 sigma + 6.36。参数tau'表示对于某些取代基，tau =0。就干酪乳杆菌DHFR结果而言，间位和对位导数不能包含在同一方程式中。对于38个间位取代的化合物，发现log 1 / Kiapp = 0.38 tau'3-0.91 log（βX 10 tau'3 + 1）+ 0.71I + 4.60，对于32个对位取代的苯基三嗪log 1 / Kiapp = 0.44 tau'4-0.65 log（βtau'4 + 1'）-0.90 upsilon + 0

  DOI：

  10.1021/jm00368a006

文献信息

• The toxicity of organic sulphides to the eggs and larvae of the glasshouse red spider mite. IV.—Benzyl phenyl sulphides (substituted by halogens and other groups)
  作者：R. F. Brookes、N. G. Clark、J. E. Cranham、D. Greenwood、J. R. Marshall、H. A. Stevenson

  DOI：10.1002/jsfa.2740090209

  日期：1958.2

  A series of benzyl phenyl sulphides substituted by halogens and other groups, together with some of the corresponding sulphoxides and sulphones, are characterized, and their toxicities to the eggs and young mites of the glasshouse red spider (Tetranychus telarius, L.) are tabulated and discussed, especially as regards the effect of substituent groups on toxicity.

  对一系列被卤素和其他基团取代的苄基苯基硫化物以及一些相应的亚砜和砜进行了表征，并列出了它们对温室红蜘蛛（Tetranychus telarius, L.）的卵和幼螨的毒性讨论，特别是关于取代基对毒性的影响。
• Magnetically recyclable CoFe₂O₄ nanoparticles as stable and efficient catalysts for the synthesis of aryl thioethers <i>via</i> C–S coupling reactions
  作者：Saddam Iraqui、Md. Harunar Rashid

  DOI：10.1039/d2nj04847g

  日期：——

  temperature, TB, the material shows superparamagnetic behaviour. This behaviour makes the catalyst magnetically separable and reusable up to 7th cycle without much loss of their catalytic activity. The protocol can be expanded to a wide array of substituted aryl halides and substituted benzyl halides with moderate to excellent yields.

  芳基硫醚及其衍生物构成一类重要的有机化合物，在天然产物、药物和生物活性分子的合成中起着重要作用。因此，C-S键的形成是有机合成中一个非常重要的过程。交叉偶联反应是最流行和最强大的 C-S 键形成工具之一。本研究提出了一种无味且无配体的方案，用于在硫脲作为硫源的情况下，通过CoFe 2 O 4 NP 催化苄基卤化物和芳基卤化物之间的偶联反应来合成芳基硫醚。CoFe 2 O 4在没有任何添加的稳定剂的情况下，NPs 是在 180 °C 下通过水热法合成的。合成的 CoFe 2 O 4 NPs 是球形的，尺寸从 7 到 15 nm 不等，并具有立方结构。它们在室温下表现出铁磁行为，而高于阻挡温度T B时，材料表现出超顺磁行为。这种行为使催化剂可磁分离并可重复使用至第 7 个循环，而不会损失太多催化活性。该协议可以扩展到范围广泛的取代芳基卤化物和取代的苄基卤化物，具有中等到极好的收率。
• Yue, Guoren; She, Xuegong; Zhang, Zheng, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 9, p. 559 - 561
  作者：Yue, Guoren、She, Xuegong、Zhang, Zheng、Pan, Xinfu

  DOI：——

  日期：——
• The reactions of arylazasydnones with S- and O-nucleophiles
  作者：Alexandr V. Kormanov、Tatyana K. Shkineva、Igor L. Dalinger

  DOI：10.1007/s10593-023-03195-x

  日期：2023.5
• TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Summit Corporation Plc

  公开号：EP1986633A2

  公开（公告）日：2008-11-05