2'-Methoxy-6'-Methyl-N[(2-methylbutoxy)methyl]-2-chloroacetanilide | 79510-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-Methoxy-6'-Methyl-N[(2-methylbutoxy)methyl]-2-chloroacetanilide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-methoxy-6-methylphenyl)-N-(2-methylbutoxymethyl)acetamide
• CAS: 79510-95-5
• 化学式: C₁₆H₂₄ClNO₃
• 分子量: 313.824
• InChiKey: BNOUXEUQWULIFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴 、 2-甲基丁醇 、 2'-methoxy-6'-methyl-2-chloroacetanilide 、 水 在 sodium hydroxide 、 paraformaldehyde 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到2'-Methoxy-6'-Methyl-N[(2-methylbutoxy)methyl]-2-chloroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Process for the in-solvent, in-situ generation of haloalkyl alkyl ethers

  摘要：

  本发明涉及一种通过将二级2-卤代乙酰苯胺与卤代烷醚，特别是卤代甲基醚反应，制备特定N-取代-2-卤代乙酰苯胺的方法。该方法包括通过在溶剂中将醇、甲醛或其他醛和酸卤化物进行反应以产生高纯度的卤代烷醚，同时降低不良的双卤代烷醚，例如双(氯甲基)醚的浓度。随后在位生成的醚在相转移催化剂和碱的存在下与二级2-卤代乙酰苯胺发生反应，形成N-取代-2-卤代乙酰苯胺。

  公开号：

  US04284564A1

文献信息

• A process for the in-solvent, in-situ generation of N-substituted-2-haloacetanilides
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0037656A1

  公开（公告）日：1981-10-14

  The present invention is directed to a process for the preparation of certain N-substituted -2-haloacetanilides via the reaction of a secondary 2-haloacetanilide with a haloalkyl ether, particularly, halomethyl ethers, which comprises forming the ether in situ by the in-solvent reaction of an alcohol, formaldehyde or other aldehyde and an acid halide to produce high purity haloalkyl ethers, while decreasing the concentration of undesirable bis by products, as for example bis(chloromethyl) ether. The ether formed in situ thereafter reacts with the secondary 2-haloacetanilide in the presence of a phase transfer catalyst and base to form the N-substituted-2-haloacetanilide.

  本发明涉及一种通过仲2-卤乙酰苯胺与卤代烷基醚，特别是卤代甲基醚反应制备某些N-取代-2-卤乙酰苯胺的工艺，该工艺包括通过醇、甲醛或其他醛与酸卤化物的溶剂内反应原位形成醚，以生成高纯度的卤代烷基醚，同时降低不良双副产物，如双（氯甲基）醚的浓度。随后，原位形成的醚在相转移催化剂和碱的作用下与仲基 2-卤代乙酰苯胺反应，形成 N-取代的 2-卤代乙酰苯胺。
• US4284564A
  申请人：——

  公开号：US4284564A

  公开（公告）日：1981-08-18
• US4371717A
  申请人：——

  公开号：US4371717A

  公开（公告）日：1983-02-01
• Process for the in-solvent, in-situ generation of haloalkyl alkyl ethers
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04284564A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  The present invention is directed to a process for the preparation of certain N-substituted-2-haloacetanilides via the reaction of a secondary 2-haloacetanilide with a haloalkyl ether, particularly, halomethyl ethers, which comprises forming the ether in situ by the in-solvent reaction of an alcohol, formaldehyde or other aldehyde and an acid halide to produce high purity haloalkyl ethers, while decreasing the concentration of undesirable bis by products, as for example bis(chloromethyl) ether. The ether formed in situ thereafter reacts with the secondary 2-haloacetanilide in the presence of a phase transfer catalyst and base to form the N-substituted-2-haloacetanilide.

  本发明涉及一种通过将二级2-卤代乙酰苯胺与卤代烷醚，特别是卤代甲基醚反应，制备特定N-取代-2-卤代乙酰苯胺的方法。该方法包括通过在溶剂中将醇、甲醛或其他醛和酸卤化物进行反应以产生高纯度的卤代烷醚，同时降低不良的双卤代烷醚，例如双(氯甲基)醚的浓度。随后在位生成的醚在相转移催化剂和碱的存在下与二级2-卤代乙酰苯胺发生反应，形成N-取代-2-卤代乙酰苯胺。