1,3-Dithiol-2-thiono<4,5-e>-2,3-dihydro-1,4-dithiin-2-on | 78485-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-Dithiol-2-thiono<4,5-e>-2,3-dihydro-1,4-dithiin-2-on
• 英文别名: 2,5,7,9-tetrathiobicyclo<4.3.0>non-1(6)-en-3-on-8-thione；2-thioxodihydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5(6H)-one；1,3-Dithiol-2-thiono[4,5-e]-2,3-dihydro-1,4-dithiin-2-on；2-Sulfanylidene-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-5-one
• CAS: 78485-65-1
• 化学式: C₅H₂OS₅
• mdl: MFCD01096154
• 分子量: 238.4
• InChiKey: PANBNRPGPHIODL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dithiol-2-thiono<4,5-e>-2,3-dihydro-1,4-dithiin-2-on 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5-Methylsulfanyl-2-oxo-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl)acetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Abashev, G. G.; Russkikh, V. S.; Shklyaeva, E. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1533 - 1537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到1,3-Dithiol-2-thiono<4,5-e>-2,3-dihydro-1,4-dithiin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Fanghaenel, E.; Poleschner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 1 - 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(1,3-dithiole-2-chalcogenones) and tetrathiafulvalenes in the synthesis of bridged tetrathiafulvalene-containing structures
  作者：G. G. Abashev、A. Yu. Bushueva、K. Yu. Lebedev、E. V. Shklyaeva

  DOI：10.1134/s1070428007010186

  日期：2007.1

  Bis(1,3-dithiole-2-chalcogenones) in which the 1,3-dithiole fragments are linked through various bridging groups were synthesized by different methods. Some of these compounds were converted into substituted tetrathiafulvalenes with bridged 1,3-dithiole rings. The same structures were synthesized from preliminarily prepared symmetric tetrathiafulvalenes containing 2-cyanoethylsulfanyl groups in both 1,3-dithiole rings. Similar spacers were used to bridge two tetrathiafulvalene fragments. Syntheses of the involved initial compounds were described.
• STEIMECKE, G.
  作者：STEIMECKE, G.

  DOI：——

  日期：——
• Fanghaenel, E.; Poleschner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 1 - 13
  作者：Fanghaenel, E.、Poleschner, H.

  DOI：——

  日期：——
• Abashev, G. G.; Russkikh, V. S.; Shklyaeva, E. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1533 - 1537
  作者：Abashev, G. G.、Russkikh, V. S.、Shklyaeva, E. V.、Vladykin, V. I.

  DOI：——

  日期：——