4-(4-bromobutoxy)-1,1′-biphenyl | 53669-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromobutoxy)-1,1′-biphenyl
• 英文别名: 4-(4-Bromo-butoxy)-biphenyl；1-(4-bromobutoxy)-4-phenylbenzene
• CAS: 53669-78-6
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO
• mdl: MFCD12080329
• 分子量: 305.214
• InChiKey: QOEWVFWSRDCCPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  414.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromobutoxy)-1,1′-biphenyl 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(Biphenyl-4-yloxy)-butane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl ketones as inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  Trifluoromethyl ketones were found to be inhibitors of histone deacetylases (HDACs). Optimization of this series led to the identification of submicromolar inhibitors Such as 20 that demonstrated antiproliferative effects against the HT1080 and MDA 435 cell lines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00754-0
• 作为产物：
  描述：

  dipropyl phenylboronate 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 反应 18.5h， 生成 4-(4-bromobutoxy)-1,1′-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Exploiting a basic chemosensitizing pharmacophore hypothesis. Part 1: Synthesis and biological evaluation of novel arylbromide and bicyclic chemosensitizers against drug-resistant malaria parasites

  摘要：

  An exploratory series of novel arylbromide and bicyclic chemosensitizers (modulators) against chloroquine-resistant Plasinodium falciparum were designed and synthesized on the basis of a basic chemosensitizing pharmacophore hypothesis in malaria. ortho-Substituted bromo and biphenyl ether compounds displayed the best activity from the series. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.033

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS, USEFUL FOR THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF DISORDERS MODULATED BY A PPAR<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS ACTIVES PROLIFERATEURS DU PEROXYSOME (PPAR), UTILES DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA PREVENTION DE TROUBLES MODULES PAR UN PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005051945A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
• 一种联苯基双亲结构钢筋阻锈剂及其制备方法、应用
  申请人：广东省建筑科学研究院集团股份有限公司

  公开号：CN110294681B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明属于建筑材料领域，涉及一种钢筋阻锈剂，具体涉及一种联苯基双亲结构钢筋阻锈剂及其制备方法、应用。本发明的钢筋阻锈剂为具有联苯基疏水链和季铵基团亲水链结构的有机物，以联苯基团为疏水链，起到稳定分子结构的作用，同时可覆盖于钢铁表面，阻碍水分子与钢筋接触；季铵基团为亲水端，提供足够的电荷密度，使其在钢筋表面键合。阻锈剂的合成，需要4‑羟基联苯，氢氧化钠，甲苯，乙腈，乙醇，N,N,N',N'‑四甲基‑1,6‑己二胺和卤代烷经特定工艺制备而成。本发明所制备产品为白色粉末，易溶于水，可用于既有混凝土结构表面处理，具有优异的阻锈效果，可有效阻止或延缓氯离子对混凝土中钢筋锈蚀，且对混凝土性能无不利影响。
• Efficacy of novel phenoxyalkyl pyridinium oximes as brain-penetrating reactivators of cholinesterase inhibited by surrogates of sarin and VX
  作者：Janice E. Chambers、Howard W. Chambers、Kristen E. Funck、Edward C. Meek、Ronald B. Pringle、Matthew K. Ross

  DOI：10.1016/j.cbi.2016.07.004

  日期：2016.11

  behavior with several of the more effective novel oximes, but not 2-PAM. Therefore these novel oximes have demonstrated an ability to reactivate inhibited ChE in brain preparations from two species and in vivo data support their ability to enter the brain and provide a therapeutic action. These novel oximes have the potential to be developed into improved antidotes for nerve agent therapy.

  吡啶鎓肟是强亲核试剂，许多是有机磷酸酶抑制胆碱酯酶（ChE）的有效活化剂。然而，当前的肟再活化剂在穿越血脑屏障和再活化完整生物中的脑ChE方面是无效的。我们的实验室已经开发了一系列取代的苯氧基烷基吡啶鎓肟（美国专利9,227,937 B2），目的是鉴定能有效跨越血脑屏障的活化剂。发现该系列的前35个在体外具有相似的特征沙林替代品（邻苯二甲酰亚胺基异丙基甲基膦酸酯，PIMP）或VX替代品（硝基苯基乙基甲基膦酸酯，NEMP）在牛脑制剂中抑制ChE活化剂的功效，如先前在大鼠脑制剂中观察到的。这些新型肟中的许多已经显示出能够降低用高致死剂量的沙林替代品（硝基苯基异丙基甲基膦酸酯，NIMP）或VX替代NEMP处理的大鼠大脑中ChE抑制水平的能力。肟给药后2小时的再活化水平高达35％，而目前批准的治疗药物2-PAM并未降低脑ChE抑制作用。另外，有证据显示几种更有效的新型肟可减轻癫痫样行为，但2-PA
• Studies on Solubilization. (Part I). Note on the synthesis of some quaternary N-(?-aryloxyalkyl) piperidinium, pyridinium, benzyl-dimethyl-ammonium, and trimethyl-ammonium bromides
  作者：R. K. Joshi、L. Krasnec、I. Lacko

  DOI：10.1002/hlca.19710540111

  日期：——

  A series of new N-(ω-aryloxyalkyl) piperidinium, pyridinium, benzyl dimethyl ammonium, and trimethyl ammonium bromides is described.

  描述了一系列新的N-（ω-芳氧基烷基）哌啶，吡啶鎓，苄基二甲基铵和三甲基溴化铵。
• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors (ppar)
  申请人：Gossett Stacy Lynn

  公开号：US20050075378A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention is directed to a compound of formula I, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or stereoisomer thereof, which are useful in treating Syndrome X, Type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to Syndrome X as well as cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种I式化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂、水合物或立体异构体，该化合物在治疗X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征相关的其他疾病以及心血管疾病方面有用。