1,4-di(2,6-diformyl-4-methylphenoxy)butane | 165387-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-di(2,6-diformyl-4-methylphenoxy)butane
• 英文别名: 2-[4-(2,6-Diformyl-4-methylphenoxy)butoxy]-5-methylbenzene-1,3-dicarbaldehyde
• CAS: 165387-55-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O₆
• 分子量: 382.413
• InChiKey: SNCKJLGCVJAUGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 1,4-di(2,6-diformyl-4-methylphenoxy)butane 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 12,28,41,57-tetramethyl-3,8,32,37-tetraoxa-16,20,24,45,49,53,60,64,68,71,75,79-dodecazaheptacyclo[37.19.11.1110,30.02,55.09,14.026,31.038,43]octaconta-1,9,11,13,26,28,30,38,40,42,55,57-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  一种穴醚及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一类[2+4]N杂环状穴醚配体及其的制备方法，以反应物为二溴丁烷为例。该类化合物具有合成方法简单、配位点多、空穴大小可调节等优点，在配合物合成以及分子识别方面有很高的潜在应用价值。本发明涉及一种[2+4]N杂环状穴醚配体的制备，并可延伸到其相关衍生物的制备。以1,4‑二溴丁烷为原料，通过较简便经济的方法，通过烷基取代反应、席夫碱的合成、还原等三个步骤，以及旋转蒸发、重结晶等技术，制备了[2+4]N杂环状穴醚配体的纯品，初步确定这些N杂环状穴醚具有优良的配位能力，因此在分子或离子识别方面会有较高的潜在的应用价值。

  公开号：

  CN106749328A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2,6-二甲酰-4-甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到1,4-di(2,6-diformyl-4-methylphenoxy)butane
  参考文献：
  名称：

  一种穴醚及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一类[2+4]N杂环状穴醚配体及其的制备方法，以反应物为二溴丁烷为例。该类化合物具有合成方法简单、配位点多、空穴大小可调节等优点，在配合物合成以及分子识别方面有很高的潜在应用价值。本发明涉及一种[2+4]N杂环状穴醚配体的制备，并可延伸到其相关衍生物的制备。以1,4‑二溴丁烷为原料，通过较简便经济的方法，通过烷基取代反应、席夫碱的合成、还原等三个步骤，以及旋转蒸发、重结晶等技术，制备了[2+4]N杂环状穴醚配体的纯品，初步确定这些N杂环状穴醚具有优良的配位能力，因此在分子或离子识别方面会有较高的潜在的应用价值。

  公开号：

  CN106749328A

文献信息

• Novel compounds
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0656362A1

  公开（公告）日：1995-06-07

  A compound of the formula: in which each R¹ to R⁴ group is hydrogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ alkoxy-carbonyl, halo, hydroxy, nitro, cyano, trihalomethyl or optionally substituted phenyl, each R⁵ to R¹⁶ group is hydrogen or C₁₋₄ alkyl, each Z', Z'', Z''' and Z'''' group is an alkylene radical, and X and Y are each -(CH₂)n- or -(CH₂)m-A-(CH₂)p- where A is -CH=CH-, optionally substituted phenylene or optionally substituted naphthalenyl, n is 2 to 10, and m and p are each 1 or 2, salts thereof, and intermediates for the production thereof.

  式中的化合物： 其中每个 R¹ 至 R⁴ 基团为氢、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 烷氧基-羰基、卤代、羟基、硝基、氰基、三卤甲基或任选取代的苯基，每个 R⁵ 至 R¹⁶ 基团为氢或 C₁₋ ₄ 烷基、氰基、三卤甲基或任选取代的苯基，每个 R⁵ 至 R¹⁶ 基团为氢或 C₁₋₄ 烷基，每个 Z'、Z''、Z'''和 Z'''' 基团为亚烷基，X 和 Y 分别为-(CH₂)n-或-(CH₂)m-A-(CH₂)p-，其中 A 为-CH=CH-、任选取代的亚苯基或任选取代的萘基，n 为 2 至 10，m 和 p 分别为 1 或 2。
• New multi-bridged cryptands: Polyazamacrocyclic schiff bases formed in a tetrapode capping reaction
  作者：Barry P Clark、John R Harris、Graham H Timms、Jennifer L Olkowski

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00591-y

  日期：1995.5

  Multi-bridged cryptands were formed in one step by condensation of two moles of a tetraaldehyde with four moles of a triamine. This is the first example of a tetrapode capping reaction.
• Macrocyclic compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：EP0656362B1

  公开（公告）日：1999-09-01
• US5574158A
  申请人：——

  公开号：US5574158A

  公开（公告）日：1996-11-12
• US5580900A
  申请人：——

  公开号：US5580900A

  公开（公告）日：1996-12-03