(4-chlorophenyl)(thiazol-2-yl)methanol | 62946-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(thiazol-2-yl)methanol
• 英文别名: 4-Chlorphenyl-2-thiazolylmethanol；4-Chlorophenyl-2-thiazylmethanol；(RS)-(4-chlorophenyl)-(2-thiazolyl)methanol；(+/-)-(4-Chlorophenyl)(thiazol-2-yl)methanol；(4-chlorophenyl)-(1,3-thiazol-2-yl)methanol
• CAS: 62946-49-0
• 化学式: C₁₀H₈ClNOS
• 分子量: 225.699
• InChiKey: MWKMXUZXWKTXRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 (4-chlorophenyl)(thiazol-2-yl)methanol 、 乙酰溴 、 4-氯苯甲醛 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (RS)-bromo(4-chlorophenyl)(thiazol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Azetidine derivatives, their preparation and medicaments containing them

  摘要：

  本发明涉及通式(1)的化合物，其中：R代表链(A)或(B)；R1是甲基或乙基；R2是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R3和R4，相同或不同，是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环；R′代表氢原子或—CO—烷基，它们的光学异构体，它们的盐，它们的制备方法以及含有它们的药物。

  公开号：

  US20020035102A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 4-氯苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.3h， 以64%的产率得到(4-chlorophenyl)(thiazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式（1）或其盐表示：其中环A是同环或杂环；环B是一个杂环，其中包含G和氮原子N作为其组成原子，其中G是CH或N；R1是一个羰基或一个烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团；X是一个氧原子或硫原子；Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1是可能有取代基的烷基基团。

  公开号：

  US20130085127A1

文献信息

• Anthelmintic pyridine and thiazole substituted benzimidazole carbamates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04026936A1

  公开（公告）日：1977-05-31

  Compounds represented by the formula ##STR1## wherein R is ##STR2## R.sup.1 is 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl or 2-thiazyl, R.sup.2 is lower alkyl and n is 1 or 2, And acid addition salts of the compounds wherein R.sup.1 is 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl are disclosed as useful as anthelmintics against a broad spectrum of helminths. Processes for making the active compounds and novel intermediates useful therein are also disclosed.

  由公式##STR1##表示的化合物，其中R是##STR2##，R.sup.1是2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基或2-噻唑基，R.sup.2是较低的烷基，n为1或2，以及所述化合物的酸盐，其中R.sup.1是2-吡啶基，3-吡啶基或4-吡啶基，被披露为对广谱蠕虫有用的驱虫剂。还披露了制备活性化合物和其中有用的新颖中间体的方法。
• Acetindine derivatives, their preparation and medicaments containing them
  申请人：——

  公开号：US20030162808A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Disclosed are azetidine derivatives of formula: 1 their optical isomers, their salts, their preparation and medicaments containing them.

  本发明涉及一种公开的式（1）的氮杂环丙烷衍生物，其光学异构体，其盐，其制备方法以及含有它们的药物。
• AZETIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND MEDICAMENTS CONTAINING THEM
  申请人：Achard Daniel

  公开号：US20060270649A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Disclosed are azetidine derivatives of formula: their optical isomers, their salts, their preparation and medicaments containing them.

  本发明涉及一种式子为的氮杂环丙烷衍生物，包括其光学异构体、其盐、其制备方法以及含有它们的药物。
• Heterocyclic compound and H1 receptor antagonist
  申请人：Okada Makoto

  公开号：US09365553B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  A heterocyclic compound useful as an antiallergic agent is provided. A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein the ring A is a homocyclic or heterocyclic ring; the ring B is a heterocyclic ring which contains G and nitrogen atom N as constituent atoms thereof, wherein G is CH or N; R1 is a carbonyl group or an alkylene group; R2a and R2b are an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; Z is a hydroxyl group, an alkoxy group, a cycloalkyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, an amino group, or an N-substituted amino group; and n is 0 or 1; with the proviso that when the ring A is a benzene ring or when the ring B is a piperazine ring, R1 is an alkylene group which may have a substituent.

  提供一种作为抗过敏药物有用的杂环化合物。该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中，环A是同环或异环环；环B是含有G和氮原子N作为其组成原子的杂环，其中G是CH或N；R1是羰基基团或烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基基团或杂环基团；X是氧原子或硫原子；Z是羟基基团、烷氧基团、环烷氧基团、芳氧基团、芳烷氧基团、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1为可能具有取代基的烷基基团。
• DERIVES D'AZETIDINE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1112251A1

  公开（公告）日：2001-07-04