<1-Cyan-3-phenyl-2-propenyl>-ethyl-carbonat | 100573-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1-Cyan-3-phenyl-2-propenyl>-ethyl-carbonat
• 英文别名: (1-Cyan-3-phenyl-2-propenyl)-ethyl-carbonat；[(E)-1-cyano-3-phenylprop-2-enyl] ethyl carbonate
• CAS: 100573-40-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: BRTFWVQUOKVGFQ-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-118 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-Cyan-3-phenyl-2-propenyl>-ethyl-carbonat 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <1-Cyan-1-(methoxycarbonyl)-3-phenyl-2-propenyl>-ethyl-carbonat
  参考文献：
  名称：

  Huenig, Siegfried; Reichelt, Helmut, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1772 - 1800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 氰基甲酸乙酯 在 1-methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)propene 作用下， 反应 8.0h， 以99%的产率得到<1-Cyan-3-phenyl-2-propenyl>-ethyl-carbonat
  参考文献：
  名称：

  Neutral π-Nucleophile-Catalyzed Cyanation of Aldehydes and Ketones

  摘要：

  研究发现，1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯这种中性Ï-亲核物能够高效地催化各种醛和酮的氰化反应（氰硅化反应和氰碳化反应），这项研究首次说明了如何利用中性Ï-亲核物来开发对合成有用的有机催化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2007-980366

文献信息

• HUNIG S.; REICHELT H., CHEM. BER., 119,(1986) N 6, 1772-1800
  作者：HUNIG S.、 REICHELT H.

  DOI：——

  日期：——
• Huenig, Siegfried; Reichelt, Helmut, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1772 - 1800
  作者：Huenig, Siegfried、Reichelt, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Neutral π-Nucleophile-Catalyzed Cyanation of Aldehydes and Ketones
  作者：Shi-Kai Tian、Xiu Wang

  DOI：10.1055/s-2007-980366

  日期：2007.6

  1-Methoxy-2-methyl-1-(trimethylsiloxy)propene, a neutral π-nucleophile, was found to be able to efficiently catalyze the cyanation (cyanosilylation and cyanocarbonation) of various aldehydes and ketones, and this study provided the first illustration of using a neutral π-nucleophile for the development of synthetically useful organocatalysis.

  研究发现，1-甲氧基-2-甲基-1-(三甲基硅氧基)丙烯这种中性Ï-亲核物能够高效地催化各种醛和酮的氰化反应（氰硅化反应和氰碳化反应），这项研究首次说明了如何利用中性Ï-亲核物来开发对合成有用的有机催化反应。