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1,4-bis(benzo-1,2,3-triazol-2-yl)butane | 178363-30-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4-bis(benzo-1,2,3-triazol-2-yl)butane
英文别名
1,4-Di(benzotriazol-2-yl)butane;2,2'-butane-1,4-diylbis(2H-benzotriazole);2-[4-(benzotriazol-2-yl)butyl]benzotriazole
1,4-bis(benzo-1,2,3-triazol-2-yl)butane化学式
CAS
178363-30-9
化学式
C16H16N6
mdl
——
分子量
292.343
InChiKey
PCUVVYLUELMIEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(benzo-1,2,3-triazol-2-yl)butane二苯甲酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以40%的产率得到2,5-Bis(benzotriazol-2-yl)-1,1-diphenylpentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Katritzky, Alan R.; Jesorka, Aldo; Wang, Jin, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 745 - 755
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1,4-bis(benzo-1,2,3-triazol-2-yl)butane
    参考文献:
    名称:
    溶剂热条件下2-烷基三唑的合成
    摘要:
    通过在无金属和溶剂热条件下使用组织良好的亲核取代策略,开发了一种直接使用烷基卤化物作为容易获得的烷基化试剂的 2-烷基三唑的通用协议。三唑的 2 位发生了各种烷基取代,主要在文中进行了检查。特别是直链双溴烷烃与1,2,3-三唑反应生成溴烷基三唑和双三唑,溴烷基三唑的再烷基化通过三唑的加成实现。该程序方便,通常提供 2-烷基化产物,在目前的合成方法下,这种产物略显稀缺。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2022.132765
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文献信息

  • Synthesis, structural diversity, luminescent properties and antibacterial effects of cadmium(II) and silver(I) coordination compounds with bis(1,2,3-benzotriazol-1-yl)alkanes
    作者:Roman D. Marchenko、Anna A. Lysova、Denis G. Samsonenko、Danil N. Dybtsev、Andrei S. Potapov
    DOI:10.1016/j.poly.2019.114330
    日期:2020.2
    Seven new coordination compounds of 1,3-bis(benzo-1,2,3-triazol-1-yl)propane (L3), 1,4-bis(benzo-1,2,3-triazol-1-yl)butane (L4) and 1,6-bis(benzo-1,2,3-triazol-1-yl)hexane (L6) with cadmium(II) or silver(I) nitrates were prepared, characterized by single crystal X-ray diffraction, IR spectroscopy, thermogravimetric analysis and luminescence studies. It was found that depending on the solvent used, cadmium(II)
    摘要通过1,2,3-苯并三唑与相应的二溴代烷烃反应制得了一系列双(苯并-1,2,3-三唑基)烷烃。这些柔性多齿配体的单个异构体通过选择性氯化铜(II)配合物形成而分离。1,3-双(苯并1,2,3-三唑-1-基)丙烷(L3),1,4-双(苯并1,2,3-三唑-1-基)的七个新配位化合物制备了丁烷(L4)和1,6-双(苯并-1,2,3-三唑-1-基)己烷(L6)与镉(II)或硝酸银(I),并通过单晶X射线表征衍射,红外光谱,热重分析和发光研究。发现根据所使用的溶剂,硝酸镉(II)与丙酮中的配体L3和乙腈中的1D配位聚合物形成离散的双核络合物。具有较长接头的配体L4和L6在丙酮和乙腈中均与硝酸银形成了二维配位聚合物。具有L6的银配位聚合物对白葡萄球菌,铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌具有杀菌作用。
  • Katritzky, Alan R.; Jesorka, Aldo; Wang, Jin, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 745 - 755
    作者:Katritzky, Alan R.、Jesorka, Aldo、Wang, Jin、Yang, Baozhen、Wu, Jing、Steel, Peter J.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2-alkyl triazoles with solvothermal conditions
    作者:Youcai Ma、Xiaohui Zhang、Yawen Yang、Liangzhen Hu、Yan Xiong
    DOI:10.1016/j.tet.2022.132765
    日期:2022.5
    straightforward access to 2-alkyl triazoles with alkyl halides as the readily available alkylation reagents, by using a well-organized nucleophilic substitution strategy under metal-free and solvothermal conditions has been developed. Various alkyl substitutions on 2-site of triazoles occurred and were mainly examined in the text. Particularly, the reactions between linear bisbromo alkanes and 1,2,3-triazoles
    通过在无金属和溶剂热条件下使用组织良好的亲核取代策略,开发了一种直接使用烷基卤化物作为容易获得的烷基化试剂的 2-烷基三唑的通用协议。三唑的 2 位发生了各种烷基取代,主要在文中进行了检查。特别是直链双溴烷烃与1,2,3-三唑反应生成溴烷基三唑和双三唑,溴烷基三唑的再烷基化通过三唑的加成实现。该程序方便,通常提供 2-烷基化产物,在目前的合成方法下,这种产物略显稀缺。
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