4,6-Diamino-2-ethyl-nicotinonitrile | 904309-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-Diamino-2-ethyl-nicotinonitrile
• 英文别名: 4,6-diamino-2-ethylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 904309-67-7
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• mdl: MFCD18802858
• 分子量: 162.194
• InChiKey: OSCRRFXYLNKOFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Diamino-2-ethyl-nicotinonitrile 、 乙酰氯 在 乙酰氯 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以to provide the titled compound (30 mg, 68% yield)的产率得到n-(4-Amino-5-cyano-6-ethylpyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases

  摘要：

  本发明涉及抑制c-jun N末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20060173050A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 4,6-二氨基-2-溴烟腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride caesium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到4,6-Diamino-2-ethyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases

  摘要：

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。

  公开号：

  US20060173050A1

文献信息

• Inhibitors of c-jun N-terminal kinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07888374B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及一类抑制c-jun N末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）的化合物，包含该化合物的组合物以及在预防或治疗受JNK1、JNK2和JNK3激活调节的疾病中使用该化合物的方法。
• US7888374B2
  申请人：——

  公开号：US7888374B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。