Ethyl (2-phenoxyethylthio)acetate | 108655-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl (2-phenoxyethylthio)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-phenoxyethylsulfanyl)acetate
• CAS: 108655-75-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: ZPGXVPQWTNRHKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (2-phenoxyethylthio)acetate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到2-[（2-本氧基乙基）硫代]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Elimination and addition reactions. 36. Acceleration of nucleophilic eliminative ring fission by bond strain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00547a011
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧乙基溴 、 巯基乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Ethyl (2-phenoxyethylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydro-5H-1,4-Benzoxathiepins 的聚合物负载双(三氟乙酰氧基碘)苯的新型合成

  摘要：

  用α-酰基硫化物和聚合物负载的双（三氟乙酰氧基碘）苯（PSBTI）代替α-酰基亚砜进行Pummerer型反应制备2,3-二氢-5H-1,4-苯并噻吩。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400153

文献信息

• Novel syntheses of 2,3-dihydro-5<i>H</i>-1,4-benzoxathiepins and 1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzothiazepines
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Motofumi Okada、Atsuko Akiyama、Kazuyuki Nomura、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1002/jhet.5570230439

  日期：1986.7

  2,3-Dihydro-5H-1,4-benzoxathiepins were prepared by intramolecular Friedel-Crafts reactions of ethyl α-[2-(aryloxy)ethylthio]-α-chloroacetates or by acid-catalyzed cyclizations of ethyl α-[2-(aryloxy)ethylsulfinyl]-acetate. 1,2,3,5-Tetrahydro-4,1-benzothiazepines were similarly prepared.

  通过α-[2-（芳氧基）乙硫基]-α-氯乙酸乙酯的分子内Friedel-Crafts反应或通过α-[2]的酸催化环化反应制备2,3-二氢-5 H -1,4-苯并噻吩-（芳氧基）乙基亚磺酰基]-乙酸酯。相似地制备了1,2,3,5-四氢-4,1-苯并硫氮杂s。
• Elimination and addition reactions. 36. Acceleration of nucleophilic eliminative ring fission by bond strain
  作者：Robert J. Palmer、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1021/ja00547a011

  日期：1980.12
• Novel Syntheses of 2,3-Dihydro-5<i>H</i>-1,4-Benzoxathiepins Using Polymer-Supported Bis(trifluoroacetoxyiodo)Benzene
  作者：Hsin-Yu Huang、Huey-Min Wang、Rei-Sheu Hou、Ling-Ching Chen

  DOI：10.1002/jccs.200400153

  日期：2004.10

  Pummerer-type reaction was carried out with α-acyl sulfides and polymer-supported bis(trifluoroacetoxyiodo)benzene (PSBTI) instead of α-acyl sulfoxides to prepare 2,3-dihydro-5H-1,4-benzoxathiepins.

  用α-酰基硫化物和聚合物负载的双（三氟乙酰氧基碘）苯（PSBTI）代替α-酰基亚砜进行Pummerer型反应制备2,3-二氢-5H-1,4-苯并噻吩。