2-Chloro-3-cyanopyrazine,4-oxide | 208993-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Chloro-3-cyanopyrazine,4-oxide
• 英文别名: 2-chloro-3-cyano-pyrazino-4-oxide；3-chloro-2-cyanopyrazine 1-oxide；3-chloro-2-cyanopyrazine-1-oxide；2-Chloro-3-cyano-pyrazine-4-oxide；3-chloro-1-oxidopyrazin-1-ium-2-carbonitrile
• CAS: 208993-98-0
• 化学式: C₅H₂ClN₃O
• 分子量: 155.543
• InChiKey: NBIKRVDVBWHBCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-3-cyanopyrazine,4-oxide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 7-amino-2-ethylthieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRAZINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  [FR] THIÉNOPYRAZINE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  该披露涉及用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病的USP28和/或USP25抑制剂，其具有以下结构式：(I)，其中R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6、X和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017139779A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡嗪 在 K₂S₂O₈ 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 2-Chloro-3-cyanopyrazine,4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine &agr;-1 adrenergic compounds

  摘要：

  本发明涉及具有公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制α1肾上腺素受体，可用于治疗良性前列腺增生（也称为良性前列腺肥大）和其他泌尿系统疾病，如膀胱出口梗阻、神经源性膀胱和妇科综合征。

  公开号：

  US06376488B1

文献信息

• Benzopyranopyrrole and benzopyranopyridine .alpha.-1 adenergic compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05891882A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are .alpha.-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 adrenoreceptors and tr

  这项发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂，对于治疗BPH很有用；还披露了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1肾上腺素受体的方法。
• Benzopyranopyrrole and benzopyranopyridine .alpha.-1 adrenergic compounds
  申请人：——

  公开号：US06046207A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The present invention relates to a compound of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are .alpha.-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 adrenoreceptors and treating BPH.

  本发明涉及一种具有以下结构式和其药学可接受的盐的化合物，其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂，对治疗前列腺增生症（BPH）有用；还公开了α-1拮抗剂组合物以及拮抗α-1肾上腺素受体和治疗BPH的方法。
• [EN] BENZOPYRANOPYRROLE AND BENZOPYRANOPYRIDINE ALPHA-1 ADRENERGIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ALPHA-1 ADRENERGIQUES A BASE DE BENZOPYRANOPYRROLE ET DE BENZOPYRANOPYRIDINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998024791A1

  公开（公告）日：1998-06-11

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are $g(a)-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are $g(a)-1 antagonist compositions and a method for antagonizing $g(a)-1 adrenoreceptors and treating BPH.(FR) La présente invention concerne un composé de la formule (I) ainsi que les sels de celui-ci, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule W représente un système de noyau hétérocyclique bicyclique. Ces composés sont des antagonistes $g(a)-1 adrénergiques et ils sont utiles dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. L'invention concerne également des compositions antagonistes $g(a)-1 adrénergiques ainsi qu'un procédé destiné à antagoniser les adrénorécepteurs $g(a)-1 et à traiter l'hyperplasie prostatique bénigne.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是$g(a)-1肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗BPH；还披露了$g(a)-1拮抗剂组合物和拮抗$g(a)-1肾上腺素受体和治疗BPH的方法。
• Thienopyrazine carboxamides as ubiquitin-specific protease inhibitors
  申请人：VALO EARLY DISCOVERY, INC.

  公开号：US10889592B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R6, X, and n are described herein.

  本公开涉及可用于治疗癌症、炎症、自身免疫性疾病和传染性疾病的 USP28 和/或 USP25 抑制剂，其具有如下式：(I)，其中 R1、R2、R3、R4、R4′、R5、R6、X 和 n 如本文所述。
• Structure−Activity Studies for a Novel Series of Tricyclic Substituted Hexahydrobenz[<i>e</i>]isoindole α_1A Adrenoceptor Antagonists as Potential Agents for the Symptomatic Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia (BPH)
  作者：Michael D. Meyer、Robert J. Altenbach、Fatima Z. Basha、William A. Carroll、Stephen Condon、Steven W. Elmore、James F. Kerwin、Kevin B. Sippy、Karin Tietje、Michael D. Wendt、Arthur A. Hancock、Michael E. Brune、Steven A. Buckner、Irene Drizin

  DOI：10.1021/jm990567u

  日期：2000.4.1

  In search of a uroselective agent that exhibits a high level of selectivity for the alpha(1A) receptor, a novel series of tricyclic hexahydrobenz[e]isoindoles was synthesized. A generic pharmacophoric model was developed requiring the presence of a basic amine core and a fused heterocyclic side chain separated by an alkyl chain. It was shown that the 6-OMe substitution with R, R stereochemistry of the ring junction of the benz[e]isoindole and a two-carbon spacer chain were optimal. In contrast to the highly specific requirements for the benz[e]isoindole portion and linker chain, a wide variety of tricyclic fused heterocyclic attachments were tolerated with retention of potency and selectivity. In vitro functional assays for the alpha(1) adrenoceptor subtypes were used to further characterize these compounds, and in vivo models of vascular vs prostatic tone were used to assess uroselectivity.