ethyl 2-[(4-methyl-phenylsulfonyl)amino]pyridine-3-carboxylate | 138768-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(4-methyl-phenylsulfonyl)amino]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(tosylamino)pyridine-3-carboxylate；ethyl 2-[(4-methylphenylsulfonyl)amino]pyridine-3-carboxylate；ethyl 2-(4-methylphenylsulfonamido)nicotinate；Ethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 138768-75-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.369
• InChiKey: XLACCXWZUNVYGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(4-methyl-phenylsulfonyl)amino]pyridine-3-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 4-(2-Hydroxyethoxy)-6,7-dihydro-5H-pyrido<2,3-b>pyrimido<4,5-d>azepine
  参考文献：
  名称：

  PolycyclicN-Hetero Compounds. XLII: Convenient Syntheses of 6, 7-Dihydro-5H-pyrido[2,3-b]pyrimido[4,5-d]azepine as a Novel Polyheterocyclic Ring System and Its 4-Substituted Derivatives

  摘要：

  作为未知环系统的第一个实例，介绍了一条从 2-aminopyridine-3-carbonylate 乙酯开始合成 6,7- 二氢-5H-吡啶并[2,3-b]嘧啶并[4,5-d]氮杂卓及其 4-取代衍生物的简便合成路线。研究发现，它们对体外胶原蛋白诱导的兔血小板聚集具有一类新的抗血小板聚集活性。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26613
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸乙酯 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 50.0h， 以80%的产率得到ethyl 2-[(4-methyl-phenylsulfonyl)amino]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PolycyclicN-Hetero Compounds. XLII: Convenient Syntheses of 6, 7-Dihydro-5H-pyrido[2,3-b]pyrimido[4,5-d]azepine as a Novel Polyheterocyclic Ring System and Its 4-Substituted Derivatives

  摘要：

  作为未知环系统的第一个实例，介绍了一条从 2-aminopyridine-3-carbonylate 乙酯开始合成 6,7- 二氢-5H-吡啶并[2,3-b]嘧啶并[4,5-d]氮杂卓及其 4-取代衍生物的简便合成路线。研究发现，它们对体外胶原蛋白诱导的兔血小板聚集具有一类新的抗血小板聚集活性。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26613

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDO-AZEPINE COMPOUNDS
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20100249109A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted tetrahydropyrazolo-pyrido-azepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted tetrahydropyrazolo-pyrido-azepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的四氢吡唑-吡啶-氮杂环庚烷化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的四氢吡唑-吡啶-氮杂环庚烷化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要治疗细胞增殖性疾病，如癌症的受试者，来治疗这些疾病的方法。
• TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0804440A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDO-AZEPIN COMPOUNDS
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：EP2414358A1

  公开（公告）日：2012-02-08
• Substituted Tetrahydropyrazolo-Pyrido-Azepine Compounds
  申请人：Lapierre Jean-Marc

  公开号：US20120015935A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to substituted tetrahydropyrazolo-pyrido-azepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted tetrahydropyrazolo-pyrido-azepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
• US5532235A
  申请人：——

  公开号：US5532235A

  公开（公告）日：1996-07-02