methyl 4-chloro-2-(N-tosyl-3-cyanopropylamino)benzoate | 105896-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-2-(N-tosyl-3-cyanopropylamino)benzoate
• 英文别名: methyl 4-chloro-N-(3-cyanopropyl)-N-tosylanthranilate；Methyl 4-chloro-2-[3-cyanopropyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoate
• CAS: 105896-01-3
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₄S
• 分子量: 406.89
• InChiKey: INVZYDRCZSKSLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  591.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2-(N-tosyl-3-cyanopropylamino)benzoate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氨 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 叔丁醇 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 4,9-dichloro-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第86部分：2,4-二取代的9-氯-5,6-二氢嘧啶[5,4-d]苯并ze庚因及其相关化合物的合成和抗血小板凝集活性评估

  摘要：

  三环2-取代4-烷基氨基-9-氯-5,6-二氢嘧啶[5,4- d ]苯并pine庚因和四环12-取代的8-氯-1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑的文库[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ]苯并ze庚因的合成是我们开发新的有效抗血小板药物的研究的一部分。在2位使用几个烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有几种有希望的抗血小板候选药，其功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.2190
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 、 N-p-toluenesulfonyl-4-chloro-anthranilic acid methyl ester 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 168.0h， 以95%的产率得到methyl 4-chloro-2-(N-tosyl-3-cyanopropylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-Hetero Compounds. XXI. Synthesis of Novel Ring System, 4H-Imidazo[1',2':1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine as B-Homo-6,11,13,15-tetraazastereoidal Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-01-0143

文献信息

• HIROTA, TAKASHI;FUKUMOTO, MASAMI;SASAKI, KENJI;NAMBA, TETSUTO;HAYAKAWA, S+, HETEROCYCLES, 1986, 24, N 1, 143-154
  作者：HIROTA, TAKASHI、FUKUMOTO, MASAMI、SASAKI, KENJI、NAMBA, TETSUTO、HAYAKAWA, S+

  DOI：——

  日期：——