ethyl 2-(2-thienyl)butanoate | 90926-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(2-thienyl)butanoate
• 英文别名: '(Thienyl-2)ethylacetate d'ethyle', 2--buttersaeure-aethylester；Aethyl--essigsaeure-aethylester；2-thiophen-2-yl-butyric acid ethyl ester；Ethyl 2-(thiophen-2-yl)butanoate；ethyl 2-thiophen-2-ylbutanoate
• CAS: 90926-27-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: QBNMRGYWLIWDDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-thienyl)butanoate 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(5-ethyl-2-thienyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-4',5'-DIHYDROSPIRO[PIPERIDINE-4,7'-THIENO[2,3-C]PYRAN] DERIVATIVES AS INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-MÉTHYL-4',5'-DIHYDROSPIRO[PIPÉRIDINE-4,7'-THIÉNO[2,3-C]PYRAN] UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE APOL1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The disclosure provides at least one compound, tautomer, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of Formula I, tautomers thereof, deuterated derivatives of those compounds or tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).

  公开号：

  WO2023154344A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 ethyl 2-(2-thienyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-4',5'-DIHYDROSPIRO[PIPERIDINE-4,7'-THIENO[2,3-C]PYRAN] DERIVATIVES AS INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-MÉTHYL-4',5'-DIHYDROSPIRO[PIPÉRIDINE-4,7'-THIÉNO[2,3-C]PYRAN] UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE APOL1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The disclosure provides at least one compound, tautomer, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of Formula I, tautomers thereof, deuterated derivatives of those compounds or tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).

  公开号：

  WO2023154344A1

文献信息

• Deoxygenative α-alkylation and α-arylation of 1,2-dicarbonyls
  作者：Shengfei Jin、Hang T. Dang、Graham C. Haug、Viet D. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1039/d0sc03118f

  日期：——

  challenging but synthetically indispensable approach to α-branched carbonyl motifs that are widely represented among drugs, natural products, and synthetic intermediates. Here, we describe a simple approach to generation of boron enolates in the absence of strong bases that allows for introduction of both α-alkyl and α-aryl groups in a reaction of readily accessible 1,2-dicarbonyls and organoboranes. Obviation

  在α-碳上构建CC键是一种具有挑战性但在合成中必不可少的方法，可用于药物，天然产物和合成中间体中的α-支链羰基。在这里，我们描述了一种在不存在强碱的情况下生成烯醇硼的简单方法，该方法允许在易于获得的1,2-二羰基与有机硼烷的反应中引入α-烷基和α-芳基。避免使用非选择性，强碱性和亲核试剂，可以在亲电体存在的情况下进行反应，亲电体会拦截中间的硼烯醇化物，从而在三组分过程中产生两个新的α-C-C键。