(E)-ethyl 2-cyano-2-((tosyloxy)imino)acetate | 20992-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-cyano-2-((tosyloxy)imino)acetate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-cyano-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyiminoacetate
• CAS: 20992-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 296.304
• InChiKey: VZCUEBMBHOCUAE-SDNWHVSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-cyano-2-((tosyloxy)imino)acetate 在 Pd-BaSO₄ aluminium amalgam 、 氢气 作用下， 生成 (1R,4S)-3-Cyano-2-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成前列腺素类似物

  摘要：

  提出了其中上侧链连接于氮原子的前列腺素内过氧化物类似物的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88656-6
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-肟氰乙酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到(E)-ethyl 2-cyano-2-((tosyloxy)imino)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过 Oxyma-O-磺酸盐合成磺酰胺 - 与酸敏感基团和固相肽合成的兼容性

  摘要：

  报道了一种通过将磺酸基活化为相应的 2-氰基-2-(羟基亚氨基)乙酸乙酯 (Oxyma) 磺酸酯来合成磺胺类药物的更温和、更有效的方法。为此，此方法比所有其他现有协议更环保。其他重要优势在于 (a) 在环境和温和条件下适用于亲核性较低的苯胺，以及 (b) 与固相肽合成和酸不稳定基团如三苯甲基 (Trt) 和 tBu 的相容性，这使固相合成成为可能各种肽的磺胺类药物。为了说明这一点，使用基于 Fmoc 的固相肽合成 (SPPS) 证明了肽 GAILG-NH2 的三种磺酰胺衍生物的合成，这与治疗 2 型糖尿病的药物设计相关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201571

文献信息

• Sulfonic acid esters
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04242507A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  A novel process for the amidation or esterification which comprises reacting a compound having a carboxy group with a compound having an amino or imino group which can be acylated or with a compound having a hydroxy group in the presence of a sulfonic acid ester of the formula: R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2 wherein R.sub.1 is an organic group and R.sub.2 O-- is a residue of a strongly acidic N-hydroxy compound as a condensation agent, and a novel sulfonic acid ester useful as such a condensation agent and a process for the preparation thereof.

  一种用于酰胺化或酯化的新型过程，包括在有机硫酸酯存在下，将具有羧基的化合物与可酰化的氨基或亚氨基基团的化合物，或具有羟基的化合物反应，其中所述有机硫酸酯的化学式为：R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2，其中R.sub.1是有机基团，R.sub.2 O--是强酸性N-羟基化合物的残基作为缩合剂，以及一种作为这种缩合剂有用的新型磺酸酯和其制备方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉPONSES IL-12, IL-23 ET/OU IFN ALPHA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018067432A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Compounds of formula I or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNa, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition. The compounds of formula I are useful for the treatment of inflammatory or autoimmune diseases.

  式I的化合物或其立体异构体或药用盐在调节IL-12、IL-23和/或IFNa方面具有用处，通过作用于Tyk-2引起信号传导抑制。式I的化合物适用于治疗炎症性或自身免疫疾病。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022135430A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting TYK2, and/or function of IL-12, IL-23 and/or INF-alpha, and/or in treating various associated diseases or disorders.

  本文提供了一些新型化合物，例如具有公式（I）或其药学上可接受的盐的化合物。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在抑制TYK2和/或IL-12、IL-23和/或INF-alpha的功能中，以及/或在治疗各种相关疾病或疾病方面的应用。
• Imidazopyridazine compounds useful as modulators of IL-12, IL-23 and/or INF alpha responses
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10836770B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Compounds of formula I or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNa, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition. The compounds of formula I are useful for the treatment of inflammatory or autoimmune diseases.

  式 I 的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐通过作用于 Tyk-2 导致信号转导抑制，可用于调节 IL-12、IL-23 和/或 IFNa。式 I 化合物可用于治疗炎症或自身免疫性疾病。
• Perrocheau, J.; Carrie, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1993, vol. 102, # 11/12, p. 749 - 760
  作者：Perrocheau, J.、Carrie, R.

  DOI：——

  日期：——