1-benzoyl-4-ethoxycarbonylmethylsulfanyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 64281-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-4-ethoxycarbonylmethylsulfanyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-benzoyl-4-ethoxycarbonylmethylthio-3-methoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine；N-Benzoyl-4-ethoxycarbonylmethylthio-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-carbonsaeuremethylester；methyl 1-benzoyl-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 64281-03-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅S
• 分子量: 363.434
• InChiKey: PLUJMFAZCPRYJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-4-ethoxycarbonylmethylsulfanyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-benzoyl-3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maffrand,J.-P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. , p. 48 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-4-oxo-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester 、 巯基乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到5-benzoyl-3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,2-c]pyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构公式的噻吩[3,2-c]吡啶衍生物：##STR1## 其中：R.sub.1代表具有1-6个碳原子的烷基基团；R.sub.2代表氢原子和酰基基团中选择的基团；R.sub.3代表氢原子；酰基基团；烷氧羰基基团；苯基；苯基上至少一个取代基被选择为卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、羧基、烷氧羰基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基中的至少一个取代基；苯氧基；苯氧基上至少一个取代基被选择为卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、羧基、烷氧羰基、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基中的至少一个取代基；以及三氟甲基基团；R.sub.4代表氢原子、酰基基团、烷氧羰基基团或苯基或苯氧基，可选地取代至少一个卤原子或羟基、硝基、氨基、氰基、羧基、烷氧羰基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或三氟甲基基团，N为0至15的整数；以及其药学上可接受的酸盐。所述衍生物具有抑制血小板聚集、抗炎和镇静活性。

  公开号：

  US04136186A1

文献信息

• US4136186A
  申请人：——

  公开号：US4136186A

  公开（公告）日：1979-01-23