1,5-dimethyl-3,4-dinitro-1H-pyrazole | 76368-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,5-dimethyl-3,4-dinitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,5-dimethyl-3,4-dinitropyrazole
• CAS: 76368-86-0
• 化学式: C₅H₆N₄O₄
• 分子量: 186.127
• InChiKey: OPCCXVZQEQAIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-3,4-dinitro-1H-pyrazole 在 肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以74%的产率得到1,5-dimethyl-3-hydrazino-4-nitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Nitropyrazoles

  摘要：

  N-取代的3,4-二硝基吡唑、1,5-二甲基-3,4-二硝基吡唑和1-甲氧基-甲基-5-甲基-3,4-二硝基吡唑在与S-、O-和N-亲核试剂。取代区域选择性地发生在 3 位，从而以良好的产率提供产物。 N-未取代的 3,4-二硝基吡唑、1H-3(5)-甲基-4,5(3)-二硝基吡唑和 1H-4,5(3)-二硝基吡唑的阴离子也在水中与 S-亲核试剂发生区域选择性反应3(5)位硝基的取代。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0313-y
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,5-dimethyl-3,4-dinitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Andreeva, M. A.; Manaev, Yu. A.; Mushii, R. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 9, p. 1705 - 1708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-(1-HETEROARYLPIPERAZIN-4-YL)METHYL-1,4-BENZODIOXANE DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1-HÉTÉROARYLPIPÉRAZIN-4-YL)MÉTHYL-1,4-BENZODIOXANE À UTILISER N EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ALPHA2C
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2016193551A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Compounds of formula I (formula I), wherein A is an optionally substituted five-membered unsaturated heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 N, O or S ring heteroatom(s) exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases or conditions of the peripheric or central nervous system.

  式I（式I）的化合物中，其中A是一个含有1、2或3个N、O或S环杂原子的可选择取代的五元不饱和杂环环，表现出α2C拮抗活性，因此对于治疗外周或中枢神经系统的疾病或症状是有用的。
• Nitration of acetyl derivatives of 1-methylpyrazole
  作者：Yu. A. Manaev、A. V. Khrapov、V. P. Perevalov

  DOI：10.1007/bf00472519

  日期：1991.6
• Synthesis of 3-amino-4-nitropyrazoles
  作者：V. P. Perevalov、M. A. Andreeva、L. I. Baryshnenkova、Yu. A. Manaev、G. S. Yamburg、B. I. Stepanov、V. A. Dubrovskaya

  DOI：10.1007/bf00842843

  日期：1983.12
• Synthesis of 3-and 5-hydrazino-1-methyl-4-nitropyrazoles
  作者：L. I. Baryshnenkova、V. P. Perevalov、V. A. Polyakov

  DOI：10.1007/bf02253231

  日期：1997.9
• ANDREEVA M. A.; MANAEV YU. A.; MUSHIJ R. YA.; PEREVALOV V. P.; SERAYA V. +, ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 9, 2106-2109
  作者：ANDREEVA M. A.、 MANAEV YU. A.、 MUSHIJ R. YA.、 PEREVALOV V. P.、 SERAYA V. +

  DOI：——

  日期：——