1,4-bis(4-methoxycarbonylphenyl)benzene | 15493-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4-methoxycarbonylphenyl)benzene
• 英文别名: Dimethyl [1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylate；methyl 4-[4-(4-methoxycarbonylphenyl)phenyl]benzoate
• CAS: 15493-26-2
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄
• 分子量: 346.383
• InChiKey: MCPQNUDHOYKAJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-methoxycarbonylphenyl)benzene 在 甲醇 、 potassium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 以86%的产率得到1,4-二(4-羧基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  STABILIZATION OF ACTIVE METAL CATALYSTS AT METAL-ORGANIC FRAMEWORK NODES FOR HIGHLY EFFICIENT ORGANIC TRANSFORMATIONS

  摘要：

  基于后合成金属化的次级构建单元（SBU）端部或桥接的OH或OH2基团与金属前体或其他后合成操作的金属有机框架（MOFs）组成物被描述。这些MOFs提供了一系列多功能的可回收和可重复使用的单位固体催化剂，用于催化各种不对称有机转化，包括对苯基C—H键的区域选择性硼化和硅基化，烯烃、亚胺、醛酮、硝基芳烃和杂环化合物的加氢，氢硼化，氢磷化和环化反应。这些固体催化剂也可以集成到流动反应器或超临界流体反应器中。

  公开号：

  US20180361370A1
• 作为产物：
  描述：

  对三联苯 生成 1,4-bis(4-methoxycarbonylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Dicarboxylation of Terphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01497a035

文献信息

• Achieving Vinylic Selectivity in Mizoroki-Heck Reaction of Cyclic Olefins
  作者：Xiaojin Wu、Yunpeng Lu、Hajime Hirao、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/chem.201204427

  日期：2013.5.3

  In Heck reactions of cyclic olefins, the products usually have aryl groups that end up at the allylic and/or homoallylic position. We herein report new selectivity that adds aryl groups to the vinylic position. Cyclic olefins of various ring size worked well. The desired isomers were produced by palladium–hydride‐catalyzed isomerization of the initial products. Thus, a specific catalyst must be used

  在环烯烃的Heck反应中，产物通常具有芳基，该芳基最终在烯丙基和/或均烯丙基位置。我们在本文中报道了新的选择性，该选择性将芳基添加到乙烯基位置。各种环大小的环烯烃均能很好地发挥作用。所需的异构体是通过氢化钯催化的初始产物异构化反应制得的。因此，必须使用特定的催化剂，以使其可以在一组反应条件下进行两项工作。
• Efficient Synthesis of Substituted Terphenyls by Suzuki Coupling Reaction
  作者：Hélène Chaumeil、Claude Le Drian、Albert Defoin

  DOI：10.1055/s-2002-25773

  日期：——

  reactions of phenyl-1,4-diboronic acid bis-pinacol ester with a range of aryl halides are reported, The reaction proceeded smoothly, even with sterically hindered aryl halides, to give symmetrical terphenyls often quantitatively.

  报道了 1,4-二硼酸双频哪醇酯与一系列芳基卤化物的 Suzuki 交叉偶联反应，该反应进行得很顺利，即使使用空间位阻芳基卤化物，也经常定量地得到对称的三联苯。
• Separation of metal-organic frameworks
  申请人：Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation

  公开号：US10301331B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  A method of separating a metal organic framework (MOF) from a solution and associated apparatus. The method comprises: providing a MOF containing solution; contacting the MOF containing solution with an acoustic reflector surface such that, any high frequency ultrasound applied within the MOF containing solution reflects off the acoustic reflector surface; and applying a high frequency ultrasound of at least 20 kHz to the MOF containing solution. The MOF material is substantially separated from solution as aggregated sediment that settles out of solution.

  一种从溶液中分离金属有机框架（MOF）的方法及相关设备。该方法包括：提供含有 MOF 的溶液；将含有 MOF 的溶液与声反射器表面接触，使施加在含有 MOF 的溶液中的任何高频超声波从声反射器表面反射出去；对含有 MOF 的溶液施加至少 20 千赫的高频超声波。MOF 材料作为聚集沉淀物从溶液中分离出来。
• Stabilization of active metal catalysts at metal-organic framework nodes for highly efficient organic transformations
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US10953393B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Metal-organic framework (MOFs) compositions based on post¬synthetic metalation of secondary building unit (SBU) terminal or bridging OH or OH2 groups with metal precursors or other post-synthetic manipulations are described. The MOFs provide a versatile family of recyclable and reusable single-site solid catalysts for catalyzing a variety of asymmetric organic transformations, including the regioselective boryiation and siiylation of benzyiic C—H bonds, the hydrogenation of aikenes, imines, carbonyls, nitroarenes, and heterocycles, hydroboration, hydrophosphination, and cyclization reactions. The solid catalysts can also be integrated into a flow reactor or a supercritical fluid reactor.

  本文介绍了金属有机框架（MOFs）组合物，该组合物基于用金属前体或其他合成后操作对二级构建单元（SBU）末端或桥接羟基或OH2基团进行合成后金属化。这些 MOFs 提供了一个可回收和可重复使用的单位固体催化剂家族，可用于催化各种不对称有机转化，包括苄基 C-H 键的区域选择性硼酰化和硅酰化、烯烃、亚胺、羰基、硝基烯烃和杂环的氢化、氢硼化、氢膦化和环化反应。固体催化剂还可以集成到流动反应器或超临界流体反应器中。
• AIEE-active dichlorobenzene and chlorobenzene ratiometric fluorescent probe based on [2.2]paracyclophane
  作者：Wenzeng Duan、Wenxue Yu、Wenjing Liu、Wenran Zhang、Yanmin Huo、Qingxia Yao

  DOI：10.1016/j.saa.2024.124380

  日期：2024.8

  the formation of aggregation-state. The X-ray structure analysis, theoretical calculations and photophysical properties in different solvents were investigated to reveal the distinctive photophysical behaviors of and . The facile synthesis, X-ray structure, AIEE modulated sensing properties for -DCB, -DCB, and CB in DCM and THF/HO mixed solutions make potential application as fluorescent probe for

  通过一锅法轻松合成了两种具有AIEE活性的[2.2]对环芳基二酯和单酯（和），并将其用作比率荧光探针来检测二氯苯（DCB）和氯苯（CB）。与化合物相比，对二氯甲烷（DCM）中的DCB和CB表现出高灵敏度和低检测限，特别是对二氯苯（-DCB）、-二氯苯（-DCB）和氯苯的检测灵敏度可以通过AIEE行为调节，且检测灵敏度较低由于形成聚集态，在水分数 () 为 70% 的 THF/H2O 混合溶液中，检测限分别为 23.64、56.27 和 5.92 ppm。研究了X射线结构分析、理论计算和在不同溶剂中的光物理性质，揭示了 和 的独特光物理行为。 DCM 和 THF/ 混合溶液中的 -DCB、-DCB 和 CB 的简便合成、X 射线结构、AIEE 调制传感特性使其具有作为饮用水中痕量 DCB 和 CB 检测的荧光探针的潜在应用。