(2-(phenylethynyl)phenyl)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphine | 149457-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(phenylethynyl)phenyl)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphine
• 英文别名: [2-(2-Phenylethynyl)phenyl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane；[2-(2-phenylethynyl)phenyl]-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 149457-47-6
• 化学式: C₃₂H₃₉P
• 分子量: 454.635
• InChiKey: CGBSIMONFHJXFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.4±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(phenylethynyl)phenyl)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphine 在 正丁基锂 、 1,2-二碘乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到3-iodo-2-phenyl-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)benzophosphole
  参考文献：
  名称：

  Modular Synthesis of Benzo[b]phosphole Derivatives via BuLi-Mediated Cyclization of (o-Alkynylphenyl)phosphine

  摘要：

  Treatment of an (o-alkynylphenyl)phosphine with a stoichiometric amount of BuLi effects a cyclization reaction to produce a 3-lithiobenzo[b]phosphole, which affords a variety of 3-substituted benzophospholes upon reaction with electrophiles. An example is given for the synthesis of a bis-benzo[b]phosphole, which can be further converted to the corresponding benzo[b]phosphole oxide possessing high electron affinity.

  DOI：

  10.1021/ol800684x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-bromostilbene 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 叔丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2-(phenylethynyl)phenyl)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  磷吲哚：烯丙二胺醚菊酯合成

  摘要：

  描述了通过仲邻膦基戊二酸酯的分子内环化的磷腈的第一个简单和一般的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93390-2

文献信息

• Phosphindole
  作者：G. Märkl、G.Y. Jin、K.-P. Berr

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93390-2

  日期：1993.5

  A first simple and general synthesis of phosphindoles by intramolecular cyclisation of secondary o-phosphinotolanes is described.

  描述了通过仲邻膦基戊二酸酯的分子内环化的磷腈的第一个简单和一般的合成。
• Modular Synthesis of Benzo[<i>b</i>]phosphole Derivatives via BuLi-Mediated Cyclization of (<i>o</i>-Alkynylphenyl)phosphine
  作者：Hayato Tsuji、Kosuke Sato、Laurean Ilies、Yoshimitsu Itoh、Yoshiharu Sato、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ol800684x

  日期：2008.6.5

  Treatment of an (o-alkynylphenyl)phosphine with a stoichiometric amount of BuLi effects a cyclization reaction to produce a 3-lithiobenzo[b]phosphole, which affords a variety of 3-substituted benzophospholes upon reaction with electrophiles. An example is given for the synthesis of a bis-benzo[b]phosphole, which can be further converted to the corresponding benzo[b]phosphole oxide possessing high electron affinity.