(E)-3-(2-Benzoyl-phenyl)-acrylamide | 139437-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-Benzoyl-phenyl)-acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(2-benzoylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 139437-21-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: YVYTXDJTJBQLTK-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-Benzoyl-phenyl)-acrylamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88%的产率得到3-(2-Benzoyl-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel tetrahydrobenzazepinones

  摘要：

  The synthesis of novel tetrahydrobenzazepinones 1, 2, and 3 is described, as well as an improved synthesis of 4. The palladium catalyzed arylation approach to 1, 2, and 4 allows facile entry to benzazepinones lacking electron donating substituents on the benzo ring.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88040-c
• 作为产物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 在 palladium diacetate 三氯化铝 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-(2-Benzoyl-phenyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel tetrahydrobenzazepinones

  摘要：

  The synthesis of novel tetrahydrobenzazepinones 1, 2, and 3 is described, as well as an improved synthesis of 4. The palladium catalyzed arylation approach to 1, 2, and 4 allows facile entry to benzazepinones lacking electron donating substituents on the benzo ring.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88040-c

文献信息

• Diversification of Naphthol Skeletons Triggered by Aminative Dearomatization
  作者：Linqiang Li、Dong Wang、Yue Zhang、Jingjing Liu、Han Wang、Xinjun Luan

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01416

  日期：2024.6.14

  including ring expansion, ring opening, ring contraction, and atom transmutation of aryl scaffolds. This approach enables the synthesis of a diverse array of azepinones, unsaturated amides, isoquinolines, and indenones from naphthol substrates. Its application in the synthesis of bioactive and functional molecules as well as the conversion of complex molecular skeletons underscores its broad potential applicability

  银催化的萘酚氨基脱芳构化反应已被开发出来，并整合到逐步的方法中，用于随后的骨架多样化，包括扩环、开环、收缩和芳基支架的原子嬗变。这种方法能够从萘酚底物合成多种氮杂酮、不饱和酰胺、异喹啉和茚酮。其在生物活性和功能分子的合成以及复杂分子骨架的转化中的应用强调了其广泛的潜在适用性。机理研究表明脱芳构化中间体的中间作用。
• US5098901A
  申请人：——

  公开号：US5098901A

  公开（公告）日：1992-03-24