(5-benzyloxycarbonylamino-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol | 420107-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-benzyloxycarbonylamino-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
• 英文别名: (5-benzyloxycarbonylamino-2,2-dimethyl[1,3]dioxan-5-yl)methanol；Benzyl (5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)carbamate；benzyl N-[5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• CAS: 420107-80-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: PFOHSKVBNPUSSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-benzyloxycarbonylamino-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol 在 10% Pd/C 、 氢气 、 mercury(II) cyanide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 5-[O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)oxymethyl]-5-amino-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Preliminary Screening ofO-β-D-Galactopyranosides as Potential Mimic of UDP-GalpagainstMycobacterium tuberculosis

  摘要：

  O-Galactopyranosides were synthesized as potential mimics of uridine 5c-diphosphate galactopyranose (UDP-Galp), which is the substrate of the mutase enzyme involved in the mycobacterial cell wall biosynthesis by converting UDP-Galp to UDP-Galf. In vitro assay against the Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain gave promising results with minimum inhibitory concentration (MIC) values in the range of 3.13 to 25 mu g/mL.

  DOI：

  10.1080/07328303.2011.654017
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 246.0h， 生成 (5-benzyloxycarbonylamino-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF FINGOLIMOD
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FINGOLIMOD

  摘要：

  这项发明涉及一种制备2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)-乙基]丙烷-1,3-二醇（I）的方法，包括通过与有机金属化合物（优选为格氏试剂（LVII））处理中间体（LVI）来打开环氮丙烷环，生成关键中间体（LVIII）或（LIX）。该发明的另一个目的是利用化合物（LVIII）和（LIX）来制备非格列酮。

  公开号：

  WO2013185740A1

文献信息

• Cyclic α,α-Disubstituted α-Amino Acids with Menthone in Their Side-Chains Linked through an Acetal Moiety and Helical Structures of Their Peptides
  作者：Kaori Furukawa、Makoto Oba、George Ouma Opiyo、Mitsunobu Doi、Masakazu Tanaka

  DOI：10.1002/ejoc.201600241

  日期：2016.6

  chiral cyclic α,α‐disubstituted α‐amino acids Hms[(–)/(+)‐Men], bearing (–)‐ and (+)‐menthone units, were prepared, and were used in the synthesis of peptides based on l‐Leu sequences. Conformational analysis of the peptides revealed right‐handed (P) 310‐helical structures. The chirality of the Hms[(–)/(+)‐Men] side‐chains had a negligible effect on the helical‐screw control of the peptides.

  制备了带有（-）-和（+）-薄荷酮单元的手性环状α，α-二取代α-氨基酸Hms [（–）/（+）– Men]，并用于合成基于在l‐ Leu序列上。肽的构象分析显示右旋（P）3 10螺旋结构。Hms [（–）/（+）– Men]侧链的手性对肽的螺旋螺钉控制影响可忽略不计。
• Synthèse et étude du comportement en milieu aqueux de tensioactifs gémini glycosylés
  作者：Wathier、Polidori、Ruiz、Fabiano、Pucci

  DOI：10.1039/b104958p

  日期：2001.12.3

  travail nous décrivons la synthèse et l'étude des propriétés physico-chimiques de nouveaux composés gemini non ioniques glycosylés hydro-et perfluorocarbonés derivés du tris(hydroxymethyl)-aminomethane. La nature du bras espaceur et des chaînes latérales ont été modulées de manière à déterminer leur impact sur les propriétés d'organisation en milieu aqueux de ces nouveaux tensioactifs. La nature des

  合成和化学合成的双生子化学双歧糖 三（羟甲基）-氨基甲烷。《在自然保护的环境中改变组织的性质和规律》的《自然与自然》杂志社 自然风光的奇幻世界MET近距离着色负。久负盛名的古典舞和古典舞曲的组合类型：系统性的胶束，胶束，共聚物或多种多样的产品。
• Metallo-beta-lactamase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10221163B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to metallo-beta-lactamase inhibitor compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, RA, X1, X2 and R1 are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-beta-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta-lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.

  本发明涉及式 I 的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物：及其药学上可接受的盐，其中 Z、RA、X1、X2 和 R1 如本文所定义。本发明还涉及组合物，其包含本发明的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体，可选择与β-内酰胺抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合使用。本发明进一步涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用治疗有效量的本发明化合物，与治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素联合使用，也可选择与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物联合使用。本发明的化合物在本文所述的克服抗生素耐药性的方法中是有用的。
• Synthèse de glycolipides polymérisables Dérivés du Tris(hydroxyméthyl)aminométhane: Préparation de micelles polymérisées.
  作者：B. Pucci、A. Polidori、N. Rakotomanomana、M. Chorro、A.A. Pavia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60523-3

  日期：1993.6

  We have synthesized a series of new polymerizable glycolipids derived from Tris(hydroxymethyl) aminomethane (TRIS). Galactosylation of TRIS was performed in good yield by means of ultrasounds. Polymerization of 11-N-acrylamido-N-Tris(beta-D-galactopyranosyl oxymethyl)methyl undecanamide in aqueous solution by UV irradiation, led to polymerized micellar structures (A).
• A convenient synthesis of the immunosuppressive agent FTY720
  作者：Xiangjun Feng、Yuhua Mei、Yu Luo、Wei Lu

  DOI：10.1007/s00706-011-0582-7

  日期：2012.1

  This paper describes a practical synthetic approach to preparation of an immunosuppressant, FTY720. The key steps involve an iron-catalyzed cross-coupling reaction and a Wittig reaction. The advantages of this synthesis include readily available starting materials, inexpensive reagents, simple operations and good yields.