(1aS,2aR,6aS,7R,7aS)-5,5-Di-tert-butyl-hexahydro-2,4,6-trioxa-5-sila-cyclopropa[b]naphthalen-7-ol | 194938-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1aS,2aR,6aS,7R,7aS)-5,5-Di-tert-butyl-hexahydro-2,4,6-trioxa-5-sila-cyclopropa[b]naphthalen-7-ol
• 英文别名: (1R,3S,5S,6R,7S)-9,9-ditert-butyl-2,8,10-trioxa-9-silatricyclo[5.4.0.03,5]undecan-6-ol
• CAS: 194938-97-1
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 300.47
• InChiKey: JUUOTKVBPIEESV-NZEXEKPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,2aR,6aS,7R,7aS)-5,5-Di-tert-butyl-hexahydro-2,4,6-trioxa-5-sila-cyclopropa[b]naphthalen-7-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (1R)-1-[(2,3,4-trideoxy-(5S,6R)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl)-β-oxepanyl]-N6-benzoyladenine
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷核酸：带有七元碳水化合物环的寡核苷酸的合成、表征和性质

  摘要：

  描述了氧杂环庚烷核酸 (ONA) 的合成和特性。ONA 是糖磷酸低聚物，其中 DNA 和 RNA 的呋喃戊糖环被七元（氧杂环庚烷）糖环取代。氧杂环庚烷核苷单体是通过环丙烷化糖醛 1 的扩环反应制备的，它们转化为亚磷酰胺衍生物允许在固体支持物上有效组装 ONA。在 37 摄氏度下孵育 24 小时后，在胎牛血清 (FBS) 中发现 ONA（oT15 和 oA15）比天然 DNA（dT15 和 dA15）对核酸酶降解的抵抗力更强。天然存在的 DNA。例如，oT15 与互补 RNA 交叉配对，形成双链体 (oT15/rA15)，其通过 CD 光谱评估的构象与天然 DNA/RNA 杂交体 (dT15/rA15) 非常接近。此外，发现 oT15 会引发大肠杆菌 RNase H 介导的 rA15 链降解。当我们比较 5-（呋喃糖，dT15）、6-（2'-烯吡喃糖，pT18）和 7 元（氧杂环庚烷，oT1

  DOI：

  10.1021/ja071336c
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄烯糖 在 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1aS,2aR,6aS,7R,7aS)-5,5-Di-tert-butyl-hexahydro-2,4,6-trioxa-5-sila-cyclopropa[b]naphthalen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷核酸：带有七元碳水化合物环的寡核苷酸的合成、表征和性质

  摘要：

  描述了氧杂环庚烷核酸 (ONA) 的合成和特性。ONA 是糖磷酸低聚物，其中 DNA 和 RNA 的呋喃戊糖环被七元（氧杂环庚烷）糖环取代。氧杂环庚烷核苷单体是通过环丙烷化糖醛 1 的扩环反应制备的，它们转化为亚磷酰胺衍生物允许在固体支持物上有效组装 ONA。在 37 摄氏度下孵育 24 小时后，在胎牛血清 (FBS) 中发现 ONA（oT15 和 oA15）比天然 DNA（dT15 和 dA15）对核酸酶降解的抵抗力更强。天然存在的 DNA。例如，oT15 与互补 RNA 交叉配对，形成双链体 (oT15/rA15)，其通过 CD 光谱评估的构象与天然 DNA/RNA 杂交体 (dT15/rA15) 非常接近。此外，发现 oT15 会引发大肠杆菌 RNase H 介导的 rA15 链降解。当我们比较 5-（呋喃糖，dT15）、6-（2'-烯吡喃糖，pT18）和 7 元（氧杂环庚烷，oT1

  DOI：

  10.1021/ja071336c

文献信息

• WO2008/25160
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Formation of Seven-Membered Oxacycles through Ring Expansion of Cyclopropanated Carbohydrates
  作者：John O. Hoberg

  DOI：10.1021/jo970649v

  日期：1997.9.1

  The cyclopropanation and ring expansion of 4,6-O-(di-tert-butylsilanediyl)-D-glucal (1) to produce oxepanes have been investigated. Using catalytic amounts of TMSOTf and an excess of a silylated nucleophile, a wide range of substituted oxepanes have been synthesized. Good to excellent yields are obtained; however, only modest diastereoselectivity resulted. This new methodology should provide convenient access into the synthesis of optically active oxepanes.