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4-fluoro-2-isobutyl-1H-benzo[d]imidazole | 1431522-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-fluoro-2-isobutyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
4-fluoro-2-(2-methylpropyl)-1H-benzimidazole
4-fluoro-2-isobutyl-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1431522-14-3
化学式
C11H13FN2
mdl
——
分子量
192.236
InChiKey
SULQZTPYMBEFDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-fluorophenyl)-3-methylbutanimidamide 在 phenyliodine(III) diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以81%的产率得到4-fluoro-2-isobutyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑的合成PIDA促进的直接C(SP2) ?N-Arylamidines的H酰亚胺化
    摘要:
    无金属合成从多元化的苯并咪唑的Ñ -arylamidines通过phenyliodine(III)二乙酸酯(PIDA)促进分子内的直接C(SP 2) ħ酰亚胺化得到了发展。反应可在0°C或环境温度下顺利进行,以良好至极好的收率提供所需的产物。也可以实现通常通过类似的Pd或Cu催化方法无法获得的2烷基或2烷基稠合苯并咪唑的合成。
    DOI:
    10.1002/chem.201202271
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文献信息

  • Synthesis of Benzimidazoles by PIDA-Promoted Direct C(sp<sup>2</sup>)H Imidation of<i>N</i>-Arylamidines
    作者:Jinbo Huang、Yimiao He、Yong Wang、Qiang Zhu
    DOI:10.1002/chem.201202271
    日期:2012.10.29
    A metal‐free synthesis of diversified benzimidazoles from N‐arylamidines through a phenyliodine(III) diacetate (PIDA) promoted intramolecular direct C(sp2)H imidation has been developed. The reaction proceeds smoothly at 0 °C or ambient temperature to provide the desired products in good to excellent yields. The synthesis of 2‐alkyl‐ or 2‐alkyl‐fused benzimidazoles, which are generally inaccessible
    无金属合成从多元化的苯并咪唑的Ñ -arylamidines通过phenyliodine(III)二乙酸酯(PIDA)促进分子内的直接C(SP 2) ħ酰亚胺化得到了发展。反应可在0°C或环境温度下顺利进行,以良好至极好的收率提供所需的产物。也可以实现通常通过类似的Pd或Cu催化方法无法获得的2烷基或2烷基稠合苯并咪唑的合成。
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