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2-isobutyl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazole | 953071-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isobutyl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
4-methyl-2-(2-methylpropyl)-1H-benzimidazole
2-isobutyl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
953071-90-4
化学式
C12H16N2
mdl
——
分子量
188.272
InChiKey
VSQXQIRKVMGZTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴甲基-7,8-二氟-2(1H)-喹啉酮2-isobutyl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazole 生成 7,8-Difluoro-4-((2-isobutyl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及式I的新型喹诺酮,其抑制可诱导型一氧化氮合酶,以及合成和使用该化合物的方法,包括通过给予该化合物治疗疾病的方法,用于抑制或调节一氧化氮合成和/或降低患者体内一氧化氮水平。
    公开号:
    US20080139558A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-N-(o-tolyl)butanimidamide 在 phenyliodine(III) diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以70%的产率得到2-isobutyl-4-methyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑的合成PIDA促进的直接C(SP2) ?N-Arylamidines的H酰亚胺化
    摘要:
    无金属合成从多元化的苯并咪唑的Ñ -arylamidines通过phenyliodine(III)二乙酸酯(PIDA)促进分子内的直接C(SP 2) ħ酰亚胺化得到了发展。反应可在0°C或环境温度下顺利进行,以良好至极好的收率提供所需的产物。也可以实现通常通过类似的Pd或Cu催化方法无法获得的2烷基或2烷基稠合苯并咪唑的合成。
    DOI:
    10.1002/chem.201202271
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文献信息

  • [EN] PIPERIDINE-2, 6-DIONE DERIVATIVES WHICH BIND TO CEREBLON, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-2,6-DIONE QUI SE LIENT AU CÉRÉBLON, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:CAPTOR THERAPEUTICS S A
    公开号:WO2021105334A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    The present invention provides novel compounds which bind to cereblon, and methods of use thereof. The compounds are represented by Formulas (I) and (II), below: (I) wherein Rx is selected from (Ia), (Ib), (Ic) and (Id); (II) wherein Ry is selected from (IIa), (IIb), (IIc) and (IId).
    本发明提供了一种与 cereblon 结合的新化合物,以及其使用方法。该化合物由以下的公式 (I) 和 (II) 表示:(I) 中 Rx 选自 (Ia)、(Ib)、(Ic) 和 (Id);(II) 中 Ry 选自 (IIa)、(IIb)、(IIc) 和 (IId)。
  • Water-soluble preflux, printed circuit board, and process for treating the surface of a metal in a printed circuit board
    申请人:——
    公开号:US20030141351A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    The invention provides a water-soluble prefluxe that can solve problems with a soldering land array having a narrow spacing in that fused solder is likely to cause soldering bridges with defective soldering, a printed circuit board with its film formed thereon, and a surface treatment process for a metal in that circuit. The water-soluble preflus comprises given two different benzimidazoles compound and an iodine-based compound optionally with an amino acid, etc. The invention provides a printed circuit board with a film of that preflux formed thereon, and a surface treatment process for the metal in that circuit.
    本发明提供了一种水溶性预熔剂,它可以解决焊接地阵列间距较窄,熔化焊料容易造成焊接桥和焊接缺陷的问题,还提供了一种印刷电路板及其上形成的薄膜,以及该电路中金属的表面处理工艺。水溶性预熔剂包括给定的两种不同的苯并咪唑化合物和一种碘基化合物(可选)以及一种氨基酸等。本发明提供了一种印刷电路板,其上形成了一层该预熔剂的薄膜,以及该电路中金属的表面处理工艺。
  • [EN] QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE INDUCTIBLE
    申请人:KALYPSYS INC
    公开号:WO2007117778A9
    公开(公告)日:2009-05-22
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR IRE1 INHIBITION
    申请人:Optikira LLC
    公开号:US20200354367A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    The present invention provides novel compounds, compositions and methods for treating or preventing an IRE1α-related disease or disorder. In certain embodiments, the disease or disorder is selected from the group consisting of a neurodegenerative disease, a demyelinating disease, cancer, an eye disease, a fibrotic disease, and diabetes.
  • US6712262B2
    申请人:——
    公开号:US6712262B2
    公开(公告)日:2004-03-30
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