5-bromo-2-isobutyl-1H-benzo[d]imidazole | 540516-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-isobutyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-bromo-2-(2-methylpropyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 540516-33-4
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂
• 分子量: 253.142
• InChiKey: MKIPLLIRYCCMPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-3-methylbutanimidamide 在 phenyliodine(III) diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到5-bromo-2-isobutyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑的合成PIDA促进的直接C（SP2） ？N-Arylamidines的H酰亚胺化

  摘要：

  无金属合成从多元化的苯并咪唑的Ñ -arylamidines通过phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）促进分子内的直接C（SP 2） ħ酰亚胺化得到了发展。反应可在0°C或环境温度下顺利进行，以良好至极好的收率提供所需的产物。也可以实现通常通过类似的Pd或Cu催化方法无法获得的2烷基或2烷基稠合苯并咪唑的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201202271