2-(acetoxymethyl)-5-cyclohexyl-2-methyltetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 2-(acetoxymethyl)-5-cyclohexyl-2-methyltetrahydrofuran
• 英文别名: 5-methylacetoxytetrahydrofuran；(5-methyltetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate；acetic acid-(5-methyl-tetrahydro-furfuryl ester)；Essigsaeure-(5-methyl-tetrahydro-furfurylester)；(5-Methyloxolan-2-yl)methyl acetate
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: VDAOJRRYNIGFTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(acetoxymethyl)-5-cyclohexyl-2-methyltetrahydrofuran 、 乙酰氯 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到1,2-diacetoxy-5-iodohexane
  参考文献：
  名称：

  带有酸碘化物的邻近官能团的四氢呋喃的区域选择性裂解

  摘要：

  摘要 在 C2 或 C3 位官能化的四氢呋喃（醇、酯、胺、醚、缩醛）在乙腈中用 RCOCl/NaI（R = Me，tBu）裂解，得到区域选择性三官能化衍生物。在所有情况下，裂解主要或仅发生在离官能团最远的 CO 键上。

  DOI：

  10.1080/00397919508011398
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 2-(acetoxymethyl)-5-cyclohexyl-2-methyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Levene; Walti, Journal of Biological Chemistry, 1930, vol. 88, p. 771,774, 783

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CATALYTIC SYNTHESIS OF REDUCED FURAN DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE CATALYTIQUE DE DÉRIVÉS DE FURANE RÉDUITS
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2014175989A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to catalytic synthesis of furan derivatives from alkoxymethylfurfural ethers or acyloxymethylfurfural esters. More particularly, the invention pertains to furan derivatives obtained by use of a multifunctional catalyst system to carry out both hydrogenation of furan starting material and hydrolysis of the reduced furan derivative in a single reaction. The process allows recovering and recycling of alcohol or acid from the reaction product.

  本发明涉及利用多功能催化剂系统从烷氧甲基糠醛醚或酰氧甲基糠醛酯合成呋喃衍生物。更具体地，该发明涉及通过使用多功能催化剂系统，在单一反应中既进行糠醛起始原料的加氢，又进行还原后的呋喃衍生物的水解，从而获得呋喃衍生物。该过程允许从反应产物中回收和循环利用醇或酸。
• Stereocontrolled synthesis of tetrahydrofurans and tetrahydropyrans using thallium(III)-induced cyclizations
  作者：Joseph P. Michael、Pauline C. Ting、Paul A. Bartlett

  DOI：10.1021/jo00214a003

  日期：1985.7
• CATALYTIC SYNTHESIS OF REDUCED FURAN DERIVATIVES
  申请人：Archer Daniels Midland Company

  公开号：EP2989094A1

  公开（公告）日：2016-03-02
• Regioselective Cleavage of Tetrahydrofurans Bearing Proximate Functional Groups with Acid Iodides
  作者：Pascal Mimero、Christine Saluzzo、Roger Amouroux

  DOI：10.1080/00397919508011398

  日期：1995.3

  at the C2 or C3 position (alcohols, esters, amine, ether, acetal) are cleaved with RCOCl/NaI (R = Me, tBu) in acetonitrile to give regioselectively trifunctionalized derivatives. In all cases the cleavage occurs mainly or exclusively at the C-O bond the most remote from the functional group.

  摘要 在 C2 或 C3 位官能化的四氢呋喃（醇、酯、胺、醚、缩醛）在乙腈中用 RCOCl/NaI（R = Me，tBu）裂解，得到区域选择性三官能化衍生物。在所有情况下，裂解主要或仅发生在离官能团最远的 CO 键上。
• Levene; Walti, Journal of Biological Chemistry, 1930, vol. 88, p. 771,774, 783
  作者：Levene、Walti

  DOI：——

  日期：——