2-bromo-N-(2,4-difluorophenyl)acetamide | 149053-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(2,4-difluorophenyl)acetamide
• 英文别名: N-(2,4-difluorophenyl)-2-bromoacetamide
• CAS: 149053-57-6
• 化学式: C₈H₆BrF₂NO
• mdl: MFCD02974395
• 分子量: 250.043
• InChiKey: NFFFURNQKMXKPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(2,4-difluorophenyl)acetamide 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2,4-difluorophenyl)-2-(4-(((6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)amino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel fluoro 1,2,3-triazole tagged amino bis(benzothiazole) derivatives, their antimicrobial and anticancer activity

  摘要：

  A new series of fluoro 1,2,3-triazole tagged amino bis (benzothiazole) derivatives 8, 9 were prepared starting from 2-amino benzothiazole in four steps via amination, cyclization, alkylation followed by reaction with various azides under sharpless conditions through click chemistry approach. All newly synthesized compounds were screened for their antimicrobial and cytotoxic activity against four human cancer cell lines (U937, THP-1, Colo205, and A549), and promising compounds have been identified.

  DOI：

  10.1007/s00044-014-1006-0
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 生成 2-bromo-N-(2,4-difluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus containing compounds as antihypercholesterolemic and

  摘要：

  描述了新型含磷化合物，以及其制备方法和药物组合物，这些化合物对预防胆固醇的肠道吸收具有作用，因此对治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化有用。

  公开号：

  US05208224A1

文献信息

• Synthesis, crystal structure and antimicrobial activity of 2-((2-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)quinazolin-4-yl)oxy)-N-phenylacetamide derivatives against phytopathogens
  作者：Zhijiang Fan、Jun Shi、Na Luo、Xiaoping Bao

  DOI：10.1007/s11030-018-9896-2

  日期：2019.8

  total of eighteen 2-((2-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)quinazolin-4-yl)oxy)-N-phenylacetamide derivatives were designed and synthesized, via hybrid pharmacophore approach. Among these compounds, chemical structure of compound 4a was unambiguously confirmed by means of single-crystal X-ray diffraction analysis. All the compounds were evaluated in vitro for their inhibition activity against several important

  摘要总共设计并合成了18种2-（（2-（4-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）苯基）喹唑啉-4-基）氧基）-N-苯基乙酰胺衍生物杂交药效团方法。在这些化合物中，通过单晶X射线衍射分析明确地确认了化合物4a的化学结构。体外评估了所有化合物对农业中几种重要植物致病菌和真菌的抑制活性。获得的结果表明，几种化合物显示出对米黄单胞菌PV的有效抗菌活性。稻（Xoo）。例如，化合物4c，4g和4q对这种细菌的EC 50值分别为35.0、36.5和32.4 µg / mL，活性是商业杀菌剂比美噻唑（EC 50  = 89.8 µg / mL）的1.5倍左右。此外，化合物4J和4P被发现显示出针对可比的抗真菌活性的Gloeosporium苹果炭疽病在50微克/毫升，于商业杀菌剂恶霉灵。最后，详细讨论了这类化合物的抗菌活性与分子结构之间的关系。 图形概要
• Discovery of a Small-Molecule Inhibitor of Interleukin 15: Pharmacophore-Based Virtual Screening and Hit Optimization
  作者：Agnès Quéméner、Mike Maillasson、Laurence Arzel、Benoit Sicard、Romy Vomiandry、Erwan Mortier、Didier Dubreuil、Yannick Jacques、Jacques Lebreton、Monique Mathé-Allainmat

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00485

  日期：2017.7.27

  approaches targeting IL-15. This study is an original approach aimed at discovering small-molecule inhibitors impeding IL-15/IL-15R interaction. A pharmacophore and docking-based virtual screening of compound libraries led to the selection of 240 high-scoring compounds, 36 of which were found to bind IL-15, to inhibit the binding of IL-15 to the IL-2Rβ chain or the proliferation of IL-15-dependent cells or

  白介素（IL）-15是一种多效细胞因子，在结构上接近IL-2，并与之共享IL-2β和γ受体（R）亚基。通过促进NK，NK-T和CD8 + T细胞的活化和增殖，IL-15在先天和适应性免疫中起着重要的作用。而且，高水平的IL-15表达与炎性和自身免疫性疾病的关联导致了针对IL-15的各种拮抗方法的发展。这项研究是旨在发现阻碍IL-15 / IL-15R相互作用的小分子抑制剂的原始方法。对化合物库进行药效学和基于对接的虚拟筛选导致选择了240种高得分化合物，其中36种被发现与IL-15结合，从而抑制IL-15与IL-2Rβ链的结合或增殖IL-15依赖性细胞或两者兼有。
• Synthesis of novel 1,2,4-triazole derivatives containing the quinazolinylpiperidinyl moiety and N-(substituted phenyl)acetamide group as efficient bactericides against the phytopathogenic bacterium Xanthomonas oryzae pv. oryzae
  作者：Lan Yang、Xiao-Ping Bao

  DOI：10.1039/c7ra04819j

  日期：——

  A series of novel 1,2,4-triazole derivatives (7a–7p) containing the quinazolinylpiperidinyl moiety and N-(substituted phenyl)acetamide group were designed, synthesized and evaluated for their antimicrobial activities in vitro. These compounds were fully characterized by 1H NMR, 13C NMR, HRMS and IR spectra. Notably, the structure of compound 7p was further confirmed through the single-crystal X-ray

  设计，合成了一系列包含喹唑啉基哌啶基部分和N-（取代的苯基）乙酰胺基团的新型1,2,4-三唑衍生物（7a-7p），并在体外评价了它们的抗菌活性。这些化合物通过1 H NMR，13 C NMR，HRMS和IR光谱充分表征。值得注意的是，通过单晶X射线衍射法进一步证实了化合物7p的结构。获得的生物测定结果表明，这些化合物中的大多数对水稻细菌病原体米黄单胞菌（Xanthomonas oryzae pv）表现出良好至优异的抗菌活性。稻（Xoo）。例如，化合物7e，7g，7n，7l，7i，7k，7a和7h的EC 50（半最大有效浓度）值为34.5、38.3、39.0、46.0、47.5、54.6、55.0和58.2μgmL -1分别对细菌的抗药性显着低于对照药铋虫草唑（85.6μgmL -1）。此外，抗真菌实验表明，除化合物7e和7e的情况外，所有化合物在50μgmL -1的情况下均对三种植物病原真
• Substituted (2-oxo-1-benzimidazolinyl)-peperidines, process for their
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05571921A1

  公开（公告）日：1996-11-05

  The present invention relates to substituted (2-oxo-1-benzimidazolinyl)-piperidines of the general formula (I) ##STR1## in which the substituents have the meaning indicated in the description, to processes for their preparation and to their use as antiretroviral agents.

  本发明涉及一般式（I）的取代（2-氧代-1-苯并咪唑啉基）-哌啶衍生物，其中取代基的含义如描述中所示，以及它们的制备方法和作为抗逆转录病毒药物的用途。
• Certain 5-alkyl-2-arylaminophenylacetic acids and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020183391A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Disclosed are the compounds of formula I 1 wherein R is methyl or ethyl; R 1 is chloro or fluoro; R 2 is hydrogen or fluoro; R 3 is hydrogen, fluoro, chloro, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy or hydroxy; R 4 is hydrogen or fluoro; and R 5 is chloro, fluoro, trifluoromethyl or methyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, as selective COX-2 cyclooxygenase inhibitors; and pharmaceutically acceptable prodrug esters thereof.

  公开了I1式化合物，其中R为甲基或乙基；R1为氯或氟；R2为氢或氟；R3为氢、氟、氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羟基；R4为氢或氟；R5为氯、氟、三氟甲基或甲基；以及其药学上可接受的盐，作为选择性COX-2环氧化酶抑制剂；以及其药学上可接受的前药酯。