di-(tert-butyl) 5-nitro-2-pyridinylimidodicarbonate | 509150-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: di-(tert-butyl) 5-nitro-2-pyridinylimidodicarbonate
• 英文别名: Imidodicarbonic acid, 2-(5-nitro-2-pyridinyl)-, 1,3-bis(1,1-dimethylethyl) ester；tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-(5-nitropyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 509150-43-0
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₆
• 分子量: 339.348
• InChiKey: VENJSTPMPDHHKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-(tert-butyl) 5-nitro-2-pyridinylimidodicarbonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以91%的产率得到di-(tert-butyl) 5-amino-2-pyridinylimidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLAMINOISOQUINOLINES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOISOQUINOLINES, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该申请涉及式（IA）的化合物，特别涉及式（I）的化合物及其盐和溶剂合物，其中R1、R11、R12、R13、R4、R5、n、A1、A2和A3如规范中所述，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，以及用于治疗和/或预防与β-半乳糖苷酶活性改变相关的病症的用途，特别是β-半乳糖苷酶1或GLB1，包括GM1神经节苷脂症和莫尔基奥综合征B型。

  公开号：

  WO2016120808A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到di-(tert-butyl) 5-nitro-2-pyridinylimidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLAMINOISOQUINOLINES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOISOQUINOLINES, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该申请涉及式（IA）的化合物，特别涉及式（I）的化合物及其盐和溶剂合物，其中R1、R11、R12、R13、R4、R5、n、A1、A2和A3如规范中所述，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，以及用于治疗和/或预防与β-半乳糖苷酶活性改变相关的病症的用途，特别是β-半乳糖苷酶1或GLB1，包括GM1神经节苷脂症和莫尔基奥综合征B型。

  公开号：

  WO2016120808A1

文献信息

• Use of substituted 2,5-diamidoindoles for the treatment of urological diseases
  申请人：Erguden Jens

  公开号：US20060183753A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to the use of 2,5-diamidoindole derivatives for the preparation of medicaments for treating urological disorders in humans and/or animals.RCK 41-Foreign Countries

  本发明涉及使用2,5-二氨基吲哚衍生物制备用于治疗人类和/或动物泌尿系统疾病的药物。RCK 41-外国国家。
• Substituted 2 5-diamidoindoles as ece inhibitors for the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Erguden Jens-Kerim

  公开号：US20050038101A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I), to a method for the production thereof, and to the use of the same as pharmaceuticals for the treatment of diseases in humans and/or animals.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法和将其用作治疗人类和/或动物疾病的药物。
• [EN] USE OF SUBSTITUTED 2,5-DIAMIDOINDOLES FOR THE TREATMENT OF UROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] UTILISATION DE 2,5-DIAMIDOINDOLES SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES UROLOGIQUES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004056768A3

  公开（公告）日：2004-08-05
• Lead optimization of the VU0486321 series of mGlu1 PAMs. Part 1: SAR of modifications to the central aryl core
  作者：Pedro M. Garcia-Barrantes、Hyekyung P. Cho、Anna L. Blobaum、Colleen M. Niswender、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.10.013

  日期：2015.11

  This Letter describes the lead optimization of the VU0486321 series of mGlu(1) positive allosteric modulators (PAMs). While first generation PAMs from Roche were reported in the late 1990s, little effort has focused on the development of mGlu(1) PAMs since. New genetic data linking loss-of-function mutant mGlu(1) receptors to schizophrenia, bipolar disorder and other neuropsychiatric disorders has rekindled interest in the target, but the ideal in vivo probe, for example, with good PK, brain penetration and low plasma protein binding, for robust target validation has been lacking. Here we describe the first modifications to the central aryl core of the VU0486321 series, where robust SAR was noted. Moreover, structural variants were identified that imparted selectivity (up to >793-fold) versus mGlu(4). (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUIERTE 2,5-DIAMIDOINDOLE ALS ECE-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON KARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1432415A1

  公开（公告）日：2004-06-30